因為各種先天或是後天感染造成的非囊腫型支氣管擴張，造成各種反覆發炎的上呼吸道及肺部症狀困擾上萬病患，首個針對性的藥物終於通過第二期人體試驗。Insmed開發的INS1007繼續進入第三期試驗，將有機會幫助數萬病患。
二月初美國上市藥物公司Insmed Incorporated宣佈好消息。由他們所研發的藥物INS1007正式通過第二期人體臨床試驗。在雙盲的第二期試驗中，INS1007這支針對非纖維囊腫型支氣管擴張(Non-Cystic Fibrosis Bronchiectasis, NCFBE) 開發的藥物，在效用與安全性上都通過檢驗。與對照組相比，一天服用一次劑量10毫克或25毫克INS1007藥物的患者，在24週後的肺部症狀惡化，以及惡化頻率上都明顯減少。痰及口腔中嗜中性球彈性酶也降低，可知道發炎狀況的改善。雖然有著正面療效但在服用INS1007或安慰劑的過程中，病患們的惡性反應都不少，包括頭痛、多痰、咳嗽、上呼吸道感染等等。顯示對抗疾病的辛苦。
通過二期試驗，Insmed將繼續進行第三期人體臨床試驗。在這次的結果裡已經看見了INS1007作為對抗慢性反覆發炎疾病，其降低惡化與發炎程度的可能性，作為首支也是全新療法的NCFBE藥物，它不僅有機會能夠改變眾多病患的生活，也讓Insmed公司身價水漲船高，相信這項成功會是Insmed藥物產業史上的一項里程碑。
文/ Ray
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https://investor.insmed.com/2020-02-03-Insmed-Announces-Positive-Top-Line-Results-from-Phase-2-WILLOW-Study-of-INS1007-in-Patients-with-Non-Cystic-Fibrosis-Bronchiectasis
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