二家癌症基因检测专利战争已于近日（5/10）展开，Invitae 向美国特拉华州（State of Delaware）地方法院提起诉讼，指控 Natera 侵害其组装 DNA 定序读取的专利技术（US10604799）。
当 Natera 在 2017 年开始贩卖其液态生物检体平台 Signatera，该平台能诊断微量残存疾病（minimal residual disease, MRD）和癌症复发。Invitae 在起诉书中提到，Signatera 所采用的 DNA 定序组装技术侵犯了其 US10604799 中的专利保护范围。
该专利技术为一种鉴定核酸突变的方法，该方法涉及对核酸进行定序以产生多个序列读数。读段被组装以形成重叠群，其与参考物对齐。个别读段与重叠群对齐。基于与参考和重叠群的比对辨识突变。
Invitae在诉状中提到，在先前的方法在解释某些突变方面存在局限性的情况下，例如读段末尾的插入缺失，US10604799 中描述的技术“生成了有关检体 DNA 中突变位置的精确位置资讯” 与现有方法相比，该方法具有进步性，且被产业界广泛采用以提高 DNA 定序技术的性能。
Invitae 主要服务内容包含癌症筛检、产前筛检、新生儿筛检、成人主动基因健检。 Natera 主要透过非侵入式胎儿染色体检测 （non-invasive prenatal testing, NIPT）和液态生物检体来进行新生儿遗传性疾病筛检，如唐氏症，爱德华综合症等染色体疾病。
延伸阅读：液态生物检体如何帮助癌症复发诊断？CTC 和 MRD 为关键！参考资料：
1. https://sqoop.com/details/pacer/ded/1:21-cv-00669?aid=6441807&utm_medium=email&utm_source=s_alert
2. https://insight.rpxcorp.com/patent/US10604799B2#claims
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