Johnson & Johnson 携手 Thermo Fisher!投入癌症伴随式诊断大红海

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预计到 2024 年,伴随式诊断(Companion Diagnostics, CDx)市场将超过 70 亿美元,在预测期内的复合年增长率为 20%。

近年来,各大生技药厂陆续与分子诊断公司合作开发新的 CDx 平台,例如 AstraZeneca 联合 Myriad Genetics 开发 CDx 将协助卵巢癌临床试验,Illumina 和 Loxo Oncology 携手开发具有广泛癌症适应症的次世代定序(NGS)CDx 试剂,以及 Turning Point 携手 Almac Diagnostic 开发 CDx 将协助实体肿瘤临床试验。Thermo Fisher 与 Lily 肿瘤部合作开发一种与 NSCLC、甲状腺癌和其他癌症药物相关的 CDx。

3 月 12 日, Johnson & Johnson 旗下 Janssen Biotech 宣布,将与 Thermo Fisher 携手开发癌症 CDx,以支持 Johnson & Johnson 旗下癌症药物的全球临床试验

双方将透过 Thermo Fisher 的 NGS 分析(Oncomine Dx 标靶检测),可辨识 46 种与癌症有关的生物标记,其中以非小细胞肺癌(NSCLC)为主,可能还会有其他癌症适应症。Oncomine Dx 标靶检测也于 2017 年获得 FDA 核准。

延伸阅读:NGS 癌症伴随式诊断竞争激烈 Bayer 结盟Foundation Medicine 力拼突围

参考资料:
1. https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-oncology-drug-targets-key-genetic-driver-cancer-rather-specific-type-tumor
2. http://investors.foundationmedicine.com/news-releases/news-release-details/bayer-and-foundation-medicine-announce-global-collaboration
3. https://medcitynews.com/2020/03/thermo-fisher-jj-partner-on-next-generation-sequencing-diagnostic-for-cancer-clinical-trials/?rf=1

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