全球第一個單劑疫苗將在美上市？ Johnson & Johnson：有效性 66%| GeneOnline News

Johnson & Johnson 的單劑新冠疫苗

嬌生集團（Johnson & Johnson）子公司 Janssen 製造的單劑新冠疫苗 JNJ-78436735（Ad.26.COV2.S）採用人類腺病毒 Ad26 誘發免疫反應，該疫苗預計能在 -20°C 維持穩定 2 年，2°C 至 8°C 的環境下保存至少 3 個月。

2 月 24 日，美國 FDA 指出，JNJ-78436735 在預防中度至重度 COVID-19 的有效率為 66％。對南非變種病毒株 B.1.351 的效果稍差，在該疫苗接種後 14 天的有效率為52％，但在 28 天後的有效率為 64％。

根據 44000人的臨床試驗結果，該疫苗在美國有效率為 72％，在拉丁美洲為66％，在南非僅 57％。儘管如此，在每個國家中，該疫苗對付最嚴重的症狀都是非常有效的，早期研究結果顯示，接種疫苗後 28 天開始都沒有住院或死亡案例發生。

FDA 表示，按年齡、種族和合併症進行分析時，沒有發現具體的安全性問題，最常見的副作用是頭痛和疲勞，其次是肌肉酸痛，噁心和發燒，但沒有過敏性副作用。

因此，JNJ-78436735 仍可望會成為美國第 3 種緊急授權的 COVID-19疫苗，進而進一步增加了現有的供應量。如果 FDA 核准該疫苗後，Johnson & Johnson 預計在 3 月底將提供 2000 萬劑該疫苗，到夏天將提供1億劑。

歐洲監管機構和世界衛生組織也在考慮核准該疫苗上市，嬌生集團也預計今年年底生產約十億劑疫苗。