娇生收购 V-Wave,纳入降心脏衰竭左心房压力植入式装置

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娇生公司(Johnson & Johnson)于 2024 年 8 月 20 日宣布,已与专注于开发心脏衰竭创新治疗选项的私营公司 V-Wave Ltd. 签订最终协议,将以 6 亿美元的预付款收购该公司,并可能根据后续的监管和商业里程碑支付高达 11 亿美元的额外款项。此收购计划将 V-Wave 纳入娇生医疗科技部门(Johnson & Johnson MedTech),并预计将于 2024 年底前完成。

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降心脏衰竭左心房压力,减少心血管事件和心脏衰竭住院风险

左心房压力是心脏功能的重要指标,正常范围为 8-12 毫米汞柱。压力升高可能导致肺水肿,严重时引起呼吸困难。心脏衰竭的常见原因包括高血压、冠状动脉疾病、瓣膜性心脏病等,这些疾病会影响心脏泵血能力,进而影响左心房压力。诊断心脏衰竭的方法包括观察临床症状、心脏超音波检查和心脏标志物检查。治疗方法包括药物治疗(利尿剂、ACE 抑制剂、强心剂)、生活方式调整(饮食控制、适量运动、体重控制)和手术介入(瓣膜修复或置换手术、冠状动脉搭桥手术)。

V-Wave 开发一款名为 Ventura® Interatrial Shunt(IAS)的新型植入式装置,透过降低心脏衰竭患者的左心房压力,以减少心血管事件和心脏衰竭住院的风险。这一装置通过微创导管手术植入心脏,填补传统药物治疗与高风险心脏置换疗法(如左心室辅助装置和心脏移植)之间的治疗空白。

娇生公司全球执行副总裁兼医疗科技部门主席 Tim Schmid 表示:“娇生医疗科技致力于加速解决最紧迫的未被满足的医疗需求,期待与 V-Wave 团队合作,将 Ventura® Interatrial Shunt 技术迅速推向市场。”

Ventura® Interatrial Shunt 获欧美双重认证

V-Wave 的 Ventura® Interatrial Shunt 在 2019 年获得美国食品药品监督管理局(FDA)突破性设备认证,并于 2020 年获得欧洲 CE 认证。这款装置有望成为市场上首款此类设备,填补每年约 80 万名心脏衰竭患者的治疗需求。

根据协议,娇生公司将支付 6 亿美元的预付款,并可能根据监管和商业里程碑支付高达 11 亿美元的额外款项。娇生预计,本交易将使 2024 年的调整后每股收益(EPS)减少约 0.24 美元,2025 年减少约 0.06 美元。娇生公司将于 2024 年 10 月 15 日公布第三季财报时,更新全年的财务预测。

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