第 44 屆摩根大通健康醫療大會（JPM 2026）早前已圓滿落幕。作為亞太生技醫藥產業新星，台灣此次也有多家公司派代表遠赴舊金山出席盛會，當中保瑞藥業（Bora Pharmaceuticals）和藥華醫藥（PharmaEssentia）兩大指標企業更受邀進入大會主場發表公司說明簡報。如果說會前各界關注的是台灣廠商的參與度，那麼會後市場焦點則轉向了與會企業在國際舞台上呈現的實質內容，以及在 JPM 2026 週系列活動期間達致的具體成果。
以保瑞藥業與台康生技（EirGenix）為例，前者由董事長盛保熙領軍，在主會場的演說中揭示了過去兩年連串併購後的整合綜效，更透露將導入「專有 AI 技術」以優化製藥製造；後者自 2025 年 11 月簽訂乳癌生物相似藥重磅授權案後，於大會期間再接再厲，不僅積極與歐美中日等國多家客戶展開商務洽談，更在連續式生產技術方面與合作夥伴達成具體協議。這兩家 CDMO 大廠不約而同地將「AI 應用」與「美國市場」列為 2026 年的戰略核心。
保瑞藥業：營收 95% 來自海外，首家台企掛牌 OTCQX
保瑞藥業董事長盛保熙在 JPM 主會場以「讓成功更確定（Making Success More Certain）」為題發表專題演說。他首先向全球投資人展示了保瑞近年的驚人蛻變：自 2017 年 IPO 以來，公司市值成長了 700%，目前市值約 20 億美元。根據甫公布的 2025 財年數據，全年營收達 6.34 億美元（約新台幣 200 億元），其中高達 95% 的營收來自台灣以外市場，確立了保瑞作為國際級製藥公司的地位 。
盛保熙指出，憑藉精準的併購策略，保瑞已逐步建立起完整的北美生產網絡。2024 年收購百年老牌藥廠 Upsher-Smith，讓這家台灣製藥龍頭掌握美國近年最新且具規模的口服製劑產能。同年自 Emergent BioSolutions 買下位於馬里蘭州的廠房，則使保瑞有能力自行生產無菌針劑成品。在大分子領域，透過對泰福生技的策略投資並整併為 Bora Biologics，不僅讓保瑞在聖地牙哥擁有具商業化規模的單株抗體生產基地，更促成兩者強強聯手，打造國際級生物製劑 CDMO 戰隊。
此外，保瑞在資本市場亦有重大斬獲。盛保熙宣布公司已正式在美國 OTCQX 市場掛牌，成為台灣首家發行一級美國存託憑證（Level 1 ADR）的企業。這一步不僅象徵保瑞的財務透明度已達國際標準，更將有效提升股票流動性，吸引更多全球機構投資人的目光。
雙引擎全速運轉：AI 賦能 CDMO 製造，鎖定高門檻利基藥物
保瑞集團主打「雙引擎」發展策略，其一是 CDMO 領域，另一個則是全球藥品銷售業務，而兩者在 2025 年都展現了強勁的成長動能。盛保熙透露，受益於產能持續擴充與美國的供應鏈在地化（Onshoring）趨勢，保瑞 2025 年 CDMO 營收（含內部訂單）年增率高達 53.8%，金額突破 3.4 億美元，其中北美四大廠區貢獻了超過七成營收，顯示保瑞已成功卡位美國在地製造商機。
面對 AI 新世代，盛保熙提到已成立委員會，聚焦於製藥生產領域，研發獨特的專利 AI 技術。保瑞將利用自身累積的龐大全球製造數據，建立專屬 AI 模型來優化生產效率、預測品質偏差，以數據驅動製造升級，為客戶創造更高價值。
針對全球藥品銷售業務，保瑞則堅定執行「價值轉型」，鎖定高技術門檻與高毛利的利基市場。透過收購 Pyros Pharmaceuticals 取得罕病專科用藥 Vigabatrin 口服液版本，保瑞已躍升為嬰兒點頭痙攣（Infantile Spasms）治療領域的有力競爭者，帶動 Vigabatrin 系列產品市佔率在 2025 Q4 顯著成長 15%。在學名藥銷售方面，盛保熙強調 2026 年將是新品連發的一年，瞄準達 8 億美元的潛在市場，目前已有 5 項新產品確定將於年內推出，另有 9 項產品正等待 FDA 核准，其中包含一款備受市場期待的重磅級藥物。
台康生技：擁抱連續式生產與數位轉型，深化與 Sandoz 全球合作
作為另一家台灣生技 CDMO 指標大廠，台康生技在此次 JPM 大會期間同樣展現強勁的商務拓展動能。台康代表團由公司高層領軍，在舊金山展開密集的商務洽談，與來自美、歐、日、中等多國客戶深度交流，鎖定生物相似藥授權合作與 CDMO 委託合作兩大主軸。
在連續式生產技術（Continuous manufacturing）方面，台康指出在大會期間已與合作夥伴完成簽約。另外雙方已進一步針對技術移轉與生產驗證展開深入討論，力求盡快將連續式生產及即時監控技術導入產線。這項技術不僅是生物製藥製造的一大變革，預期更能顯著提升生產效率，並有效降低成本，為台康在生物製藥製造領域取得領先優勢。
緊扣本屆 JPM 大會備受矚目的 AI 趨勢，台康表示近兩年已積極建構數位化系統，將知識管理與大數據深度結合。展望未來，台康將進一步導入 AI 分析工具，利用大數據來預測並降低產程開發及生產風險。此舉除了能降低商業化生產成本，更能大幅縮短生物藥的開發及技轉時程，協助 CDMO 客戶以最快速度推進候選藥進入人體臨床試驗，力求搶攻上市先機。
台康與全球生物相似藥巨頭 Sandoz 在 2024 年及 2025 年底先後兩度攜手，就 HER2 陽性乳癌生物相似藥 EG12014 與 EG1206A 分別簽訂全球專屬授權銷售合約，當中後者的交易金額更上看 1.52 億美元（約新台幣 48 億元）。在 JPM 2026 期間，台康也與 Sandoz 就這兩款藥品的全球授權細節進行深入研商。與此同時，台康也積極接觸多家潛在的生物相似藥大廠，期望透過多元化的商業模式與合作架構，加速推動旗下生物相似藥管線的全球版圖擴張。
回顧 JPM 2026，台灣生技公司的角色已發生質變。從保瑞藥業在大會主場暢談「美國在地製造」與「AI 賦能」，到台康生技深耕「連續式生產」與「全球授權」，在在顯示台灣業者已不滿足於單純的代工產能輸出，而是朝向高技術門檻、數位化轉型、以及資本國際化的方向大步邁進。隨著這些戰略佈局在 2026 年逐步落地，台灣在全球生技醫藥產業鏈的影響力有望進一步擴大。
