Macrogen 取得 Broad 的 CRISPR-Cas9 授权扩大其基因编辑版图

CRISPR-Cas9 是现今基因编辑研究中最常用的技术。CRISPR-Cas9 使用 DNA 切割酶 Cas9，并且利用指引 RNA （guide RNA）将 CRISPR-Cas9 复合物标靶基因序列。

近日（4 月 5 日），韩国精准医学生物科技公司 Macrogen 从 Broad 研究所取得 CRISPR-Cas9 技术专利的非专属授权，将提升 Macrogen 的基因编辑技术。

Macrogen 指出，他们将利用 CRISPR-Cas9 技术建构临床前动物模型，并进行标靶治疗功能分析，进而推进精准药物和基因治疗的研究和开发。

自 1997 年成立以来，Macrogen 一直致力于基因转殖小鼠（genetically engineered mouse，GEM）的研发，他们透过 GEM 进行疾病和新药评估、分子诊断试剂盒、标靶治疗、干细胞的基因治疗以及诱导多功能干细胞来实施精准药物的研发。Macrogen 目前也已经收购了 50 种基因研究技术，包括 Broad 研究所的 CRISPR-Cas9 技术，这也将扩大该公司的的研究领域和业务范畴。

Macrogen 董事长 Jeong-sun Seo 表示，Macrogen 将与 Broad 研究所合作进行基因编辑技术的研发，同时他们也获得这些技术的授权，并将继续致力于在全球推广 CRISPR。他接着补充，Macrogen 将扩大 CRISPR-Cas9 技术于基因治疗研究和开发、疾病治疗、新药开发和精准医学方面的应用，并且为了促进人类健康做出进一步贡献。

除了 Macrogen 之外，Broad 研究所仍将其 CRISPR 专利权非专属授权给其他公司，包括农业生技公司 Syngenta、BASF、Monsanto、Arcadia Biosciences、Editas Medicine 以及 Albany Molecular Research 等。

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参考资料：
1. http://www.macrogen.com/en/news/press_list.php?mode=VIEW_FORM&b_no=25
2. https://www.genomeweb.com/business-news/macrogen-licenses-broad-institute-crispr-technology#.WsrdgNNuZD0