5 月 18 日，對抗新冠肺炎（COVID-19）之路再傳捷報，在 Moderna 公布其新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）候選疫苗 mRNA-1273 的第 1 期臨床試驗結果中，45 位受試者接種該疫苗後，皆產生 COVID-19 中和抗體。
45 位受試者分成三組，每組 15 人，各接種 2 劑 25 µg、 100 µg 、250 µg 的 mRNA-1273，二劑之間相隔一個月。其中有 4 位接受 25 µg 患者所產生中和抗體表現與已康復的 covid-19 患者相當，另外 4 位接種 100 µg 該疫苗的患者所產生的中和抗體表現，顯著超過已康復者的表現。
安全性方面，1 位接種 100 µg mRNA-1273 的受試者在其接種部位周圍出現 3 級紅斑（發紅）。最顯著的不良事件是在接種 250 µg 的受試者群體中，其中 3 位具有 3 級全身發燒或流感症狀，僅在第 2 劑之後。然而，所有不良事件都是暫時性的且可以自行解決，且沒有 4 級不良事件或更嚴重不良事件。
該試驗結果與美國國家衛生院國家過敏和傳染病研究所（National Institute of Allergy and Infectious Diseases, NIAID）及 Moderna 的研究團隊所進行的小鼠病毒攻擊研究的臨床前結果一致，mRNA-1273 能預防 SARS-CoV-2 抑制小鼠肺中的病毒複製。
然而，仍必須在數百人乃至數千人中進行的更大範圍的試驗中重複進行，以了解該疫苗是否可以在真實世界中起作用。美 FDA 已經核准 Moderna 進行該疫苗的第 2 期臨床試驗，Moderna 將招募 600 位受試者，以擴展其安全性和免疫原性數據，並且新增 50 µg 劑量這個選項，並且預計將於 7 月開始進行第 3 期臨床試驗，該疫苗劑量在 25 µg 在 100 µg 之間。
延伸閱讀：武漢肺炎首個疫苗試驗品誕生！ 將於 4 月初進行人體試驗 延伸閱讀：Moderna 試驗性 COVID-19 疫苗獲 FDA 快速審查資格！參考資料：
1. https://investors.modernatx.com/news-releases/news-release-details/moderna-announces-positive-interim-phase-1-data-its-mrna-vaccine
2. https://www.cbsnews.com/news/coronavirus-vaccine-moderna-covid-19-trial-antibodies-first-phase/
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