莫德纳（Moderna）与总部位于中国苏州的生物制药公司和铂医药（Harbour BioMed）签订合作协议，将运用和铂医药的纯重链抗体（heavy chain-only antibody，HCAb）发现平台，联手开发以核酸为基础的肿瘤免疫疗法。
增强实体癌治疗工具，Exelixis 斥资超过 9 亿收购 PDC、单株抗体药物！（基因线上国际版）合作协议内容要点
根据和铂医药发布的新闻稿，合作协议由该公司全资拥有的子公司 Nona Biosciences 与莫德纳共同签订。按照协议内容，莫德纳将获授予独家的可转授权许可（sub-licensable license），以利用由和铂医药旗下 HCAb 平台提供、可针对多个目标的序列组合，搭配核酸开发新产品。而Nona Biosciences 将获得一笔预付款，具体金额未有披露。
和铂医药主要创始人、董事长兼执行长王劲松博士表示，莫德纳是 mRNA 技术领域的先驱者，也在有关产业占据领导地位。这项协议标志着和铂医药业务发展的一个重要里程碑，充分证明该公司在技术平台和科研创新方面极具潜力。
HCAb 的技术优势
和铂医药的 HCAb 平台能产生仅具有重链的抗体，其大小是典型 IgG 的一半。这种抗体具有类似于一般抗体的药代动力学特性和 Fc 结构域（Fc domain）的功能，不需额外进行抗体工程或人源化（humanization）步骤。由于没有了轻链，使用 HCAb 能够避免轻链错配（light chain mispairing）以及异源二聚体的产生（heterodimerization），使得开发的产品具有与传统抗体平台截然不同的性质。
和铂医药方面指出，HCAb 可以应用于多种抗体治疗工具，包括双特异性抗体（bispecific antibodies）、抗体药物复合体（antibody-drug conjugates）和CAR T细胞疗法。今年4月，和铂医药与阿斯特捷利康（AstraZeneca，AZ）签署了一份对外授权（Out-licensing）协议，涉及一款由 HCAb 平台产生的 CLDN18.2xCD3 双特异性抗体（HBM7022）。HBM7022 可以利用人体的免疫系统 T 细胞反应，或有望对包括胃癌和胰腺癌在内的实体肿瘤发挥显著疗效。根据协议，AZ 将获得 HBM7022 的研发、注册、生产和商业化的全球独家许可，而和铂医药透过这项交易会获得最高可达 3.5 亿美元的收入。
作者：Joy Lin
编译：Richard Chau
原文：Moderna To Collaborate With Harbour BioMed On Nucleic Acid-Based Cancer Therapies – GeneOnline News
参考资料：
1. https://www.prnewswire.com/news-releases/harbour-biomed-enters-into-a-license-and-collaboration-agreement-with-moderna-301675149.html
2. https://www.prnewswire.com/news-releases/harbour-biomed-announces-global-out-license-agreement-with-astrazeneca-for-cldn18-2xcd3-bispecific-antibody-hbm7022–301519595.html
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