美国阿拉巴马大学（University of Alabama）的研究人员发现了一种强效单株抗体，或可用作针对新冠病毒（SARS-CoV-2）及其所有相关变种的通用疗法。
经过对从 COVID-19 感染中康复的受试者的血浆进行筛选之后，该团队发现了几种有潜力的抗体，这些抗体都是针对乙型冠状病毒（Beta-coronavirus、β-CoVs）中高度保守的病毒棘蛋白（spike protein）区域（又称 S2 区域，S2 domain）。而当中一种名为 1249A8 的单株抗体是最为广效的，能够识别所有人类乙型冠状病毒，并能中和新型冠状病毒（SARS-CoV）和中东呼吸系统症候群冠状病毒（MERS-CoV）。
重复感染 COVID-19，将引发新的并发症问题？ （基因线上国际版）研究结果上月于国际期刊《PLOS 病原体》（PLOS Pathogens）中发表。论文其中一名通讯作者，阿拉巴马大学伯明翰分校医学系传染病科副教授 James J. Kobie 表示，SARS-CoV-2 在全球造成大量感染和死亡个案，即使是在已接种疫苗和以前被感染的人身上，新的变种病毒也构成免疫逃逸的风险。此外，在未来仍然有可能出现其他基因截然不同的冠状病毒，继而成为新的大流行病毒株。
新抗体 1249A8 或有助研发通用新冠疫苗
除了前述的 1249A8 之外，该团队还发现了另一种对 SARS-CoV-2 的受体结合区域（或称 S1 区域）具有特异性，名为 1213H7 的人类单株抗体。当研究人员把这两种抗体搭配制成用于仓鼠的鼻喷剂时，该疗法能针对 SARS-CoV-2 及其变种发挥协同活性，能有效中和 Beta、Gamma、Delta、Epsilon 和 Omicron 等多个变种病毒。
研究结果表明，通过结合 S2 和 S1 靶向抗体，可以在诱发人体产生中和病毒能力同样强大、具有治疗潜力的中和抗体，或有助启发未来冠状病毒疫苗的开发。
虽然有多种针对 SARS-CoV-2 受体结合区域的特异性单株抗体已获准应用于临床（例如 casirivimab 和 imdevimab），但其中一些抗体并无法中和 Omicron 等须关注的变种。Kobie 的研究团队证明了 1249A8 具有明显临床潜力，包括可与 1213H7 搭配使用，以及可用作直接鼻喷剂治疗。
研究人员希望这些新发现能为 SARS-CoV-2 频繁变异而引起的免疫逃逸问题提供解决办法。美国生物制药公司 Aridis Pharmaceuticals 将这些发现用于研发 COVID-19 的疗法，包括疫苗和自身给药的吸入制剂。该公司正期待在今年稍后时间开始一款搭配多种人类单株抗体，暂名为 AR-701 的药物展开第一期试验。
作者：Fujie Tham
编译：Richard Chou
原文：Monoclonal Antibody Discovered to Potentially Act Against All Coronaviruses – GeneOnline News
参考资料:
- https://journals.plos.org/plospathogens/article?id=10.1371/journal.ppat.1010691
- https://scholars.uab.edu/display/jkobie
- https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-fda-limits-use-certain-monoclonal-antibodies-treat-covid-19-due-omicron
- https://investors.aridispharma.com/2022-05-16-Aridis-Pharmaceuticals-Announces-First-Quarter-2022-Financial-Results-and-Business-Update
- https://investors.aridispharma.com/2022-02-17-Aridis-Pan-Coronavirus-Monoclonal-Antibody-Cocktail-AR-701-Is-Protective-in-COVID-19-Omicron-Infected-Animals
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