美國國家過敏和傳染病研究所 Anthony Fauci 所長表示，Moderna 新冠肺炎（COVID-19）疫苗 mRNA-1273 的大規模第 3 期臨床試驗將於今年 7 月開始，預計招募 30000 名 18 歲至 55 歲的受試者進行研究。
在臨床前小鼠攻擊模型中，mRNA-1273 能避免新冠病毒（SARS-CoV-2）複製，以保護其肺部。然後在第 1 期臨床試驗中，45 位受試者接種該疫苗後，皆產生 COVID-19 中和抗體。儘管高劑量組（250 mg）有 3 例中度不良事件發生。但是，這些都是暫時性的，且可自行恢復。
Lonza 提供活性成分，幫助 Moderna 快速建立 2 條 mRNA-1273 商業生產線
今年 5 月，Moderna 決定與 Lonza 簽訂為期 10 年的製造合約，Lonza 將提供 mRNA-1273 疫苗的活性成分，加速 2 條商業生產線的建立。第 1 條商業生產線，預計 2020 年11 月完成，比原本計劃提前一個月左右。第 2 條商業生產線計劃預計在 2021 年 1 月完成。
Lonza 執行長 Albert Baehny 提到，mRNA 製造設施具有優勢，與傳統的生物生產線相比，它通常更小，更便宜，而且規模更大。但是製造類似於 Moderna 的疫苗活性成分也是非常專業的，需要生產 mRNA，然後將其封裝在脂質奈米顆粒中才能注射到人類體內。另外，如果疫苗無法發揮功能，他們也可以將這些資產用於其他 mRNA 研究項目，這也是與 Moderna 合作案額外產生的優勢。
參考資料：
1. http://www.pmlive.com/pharma_news/moderna_to_begin_pivotal_phase_3_trial_of_covid-19_vaccine_in_july_1341408
2. https://www.reuters.com/article/us-health-coronavirus-vaccine-lonza-excl/exclusive-lonza-sets-new-goal-to-make-moderna-covid-19-vaccine-ingredients-idUSKBN2392C4?feedType=RSS&feedName=healthNews
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