恢復期血漿（convalescent plasma）曾被視為 COVID-19 潛在療法之一，但日前美國國家衛生研究院（NIH）正式宣布停止恢復期血漿對輕、中度 COVID-19 患者的安全性、有效性臨床試驗（NCT04355767）。
試驗終止主因：治療結果不好不壞
試驗終止主要來自資料及安全監測委員會 （data and safety monitoring board, DSMB）2 月 25 日所提供的期中報告。報告中指出，恢復期血漿雖未對受試者造成傷害，但在數據上也未出現明顯的療效，並建議 NIH 停止試驗招募受試者。
恢復期血漿（convalescent plasma）是一種從痊癒患者取出的血漿，裡頭包含對抗特定病毒的抗體與蛋白，並透過輸入同症狀患者體內，給予該患者自身尚未製造的抵抗力，以提升治療效益。過去，恢復期血漿曾被用於呼吸道流行病，舉凡 1918 年的流感大流行、2003 年的 SARS 和 2009 的 N1H1 流行病。
試驗招募中度 COVID-19 患者，遍及 47 間美國急診室
NIH 臨床試驗目前已招募 511 位輕至中度 COVID-19 患者（原預計招募 900 位），分別在 47 個美國醫院急診室進行試驗，一半受試者為對照組。研究人員首先會取得 COVID-19 痊癒患者的血漿，並在中、輕度 COVID-19 成年患者進入急診室時，將血漿輸送進受試者體內。
受試者的條件有 2 點，一是患者病情不能已進入重度 COVID-19，且發病時間需在 1 週內；二是患者需具備至少 1 種重度 COVID-19 高風險指標，譬如肥胖、心臟病、慢性肺疾病、糖尿病等，但病情未嚴重至需要住院。
決定試驗結果的 3 大指標
接下來，臨床試驗將追蹤受試者接受恢復期血漿療法後，是否表現出 3 大指標，分別為是否有急診室照護需求、是否有住院需求、是否在試驗 15 天後過世，觀察時間為期 1 個月。
該試驗結果指出，2 組受試者之間並未出現明顯差距，且大概率恢復期血漿也無法預防輕、中度 COVID-19 未住院患者病情惡化，所以委員會建議試驗招募終止，而 NIH 也選擇即刻中止。
延伸閱讀：抗新冠肺炎雙藥齊下！美 FDA 擬推抗瘧疾藥物和恢復期血漿參考資料：
1. https://www.nih.gov/news-events/news-releases/nih-halts-trial-covid-19-convalescent-plasma-emergency-department-patients-mild-symptoms2. https://siren.network/clinical-trials/c3po
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