來自加拿大魁北克的生物製藥公司 Medicago 於日前公布與 GSK（GalxoSmithKline）合作研發的植物性病毒狀粒子（virus-like particles, VLP）重組蛋白 COVID-19 疫苗 COVIFENZ 獲加拿大衛生部（Health Canada）核准。此疫苗適用於 18 至 64 歲成年人，接種方式為兩劑肌肉注射，間隔時間 21 天。
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Medicago 於 2020 年 7 月與 GSK 聯手開發植物性新冠疫苗 COVIFENZ，藉由獨家創新技術平台，以植物葉子生產病毒棘蛋白，再組裝成新冠病毒狀粒子（Coronavirus-Like Particle, CoVLP），可大幅縮短量產疫苗所需的時程。加上 GSK 藥廠所提供的專利佐劑，可大幅提高疫苗引發的免疫反應。
新冠疫苗的生產有望扭轉加拿大下滑的生物製造業
加拿大政府已與 Medicago 簽訂 COVID-19 疫苗營銷授權合約，而 Medicago 也承諾將會盡快生產製造以滿足加拿大政府的疫苗需求。
加拿大創新、科學及工業（Innovation, Science and Industry）部長 Honourable François-Philippe Champagne 對此表示：「加拿大政府的首要任務就是扭轉已逐漸下滑 40 年的生物製造業。因此，我們很高興看到 Medicago 的疫苗獲得認可，這對於加拿大本土的生物技術與創新來説，是一個偉大的里程碑，我們將持續支持生技公司在加拿大生產疫苗。」
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1. https://medicago.com/en/press-release/covifenz/
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