拜耳（Bayer）、葛蘭素史克（GSK）、諾華（Novartis）與羅氏（Roche）四大國際藥廠於 4 月 12 日宣布將聯手合作，共組精準癌症聯盟（Precision Cancer Consortium, PCC），其願景是推動次世代癌症診斷計畫（next-gen diagnostics），讓全球所有癌症患者都可進行全面基因檢測定序，以改善疾病預後，並增進精準醫療的普及。
PCC 屬於開放性聯盟，並歡迎更多生技製藥企業加入，共同參與、支持精準腫瘤學的診斷與療法開發。
揭曉次世代藥物市場走向：由 2021~2022 美國 FDA 藥品核准看趨勢（基因線上國際版）癌症精準醫療是診斷與治療的關鍵推手
癌症是許多基因突變造成細胞訊息傳遞路徑異常的結果，而用藥前是否取得充足臨床數據成為提升療效的關鍵。癌症治療需要診斷與療法的相互搭配，透過辨識癌細胞的分子特徵，來改變癌症藥物與診斷工具的開發過程。當今，已有不少能精準辨識癌症基因與分子的分析工具出現。
這些工具協助科學家辨識生物標記，找出癌症亞種分類，來正確選擇治療藥物，提升患者預後、找出受損路徑，也辨識促進疾病惡化的決定分子。
儘管目前全球癌症標靶療法已有許多重大突破，但大多數患者因未做生物標記因子檢測，而無法使用最適合的療法治療；此外，由於常規療法並不常用精準診斷輔助，導致許多癌症療法的臨床研究在招募適用患者上遇到許多困難。
根據美國癌症協會（American Cancer Society）於去年最新統計指出，腫瘤學家認為生物標記因子檢測最大的挑戰是實驗室運作流程（41%），其次是患者自費困難（39%）和保險不給付或不涵蓋（37%）。
兩大策略望提高精準醫療普及
為突破此限制，PCC 將推動兩大策略幫助推動癌症患者獲得全面基因檢測的機會。
首先，PCC 將教育患者、醫療保健提供者與醫療保健系統有關基因組檢測的優勢，以增進對檢測的意識與重視；接著，PCC 欲協助提高癌症療法的臨床試驗中，生物標記因子的基因檢測效率，期望能有效推動精準腫瘤學的普及。不過，PCC 表示將並不會認證或推廣任何診斷產品或服務。
拜耳集團的精準腫瘤藥物的負責人 Emmanuelle di Tomaso 表示，PCC 將努力讓全球每位患者都能受益於精準腫瘤學的創新檢測，並促使全面基因檢測成為常規診斷流程。
國際大藥廠近日內部重組動作多
除了攜手共組聯盟外，許多國際大藥廠近期也因遇財務或法規挫折而進行內部重組，其中諾華於 4 月初宣布在與 Sandoz 分家前，將裁去腫瘤學與製藥兩個獨立商業部門；賽諾菲（Sanofi）也因斥資 19 億收購 Kadmon 而決定關閉一家工廠；bluebird bio 更於數週前發表聲明指出因遇多項挫折，將裁去 30% 的人力，此外還有 Merck & Co.、Gilead Sciences、Biogen 等製藥企業也傳出裁員與重整的消息。
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