拜耳（Bayer）、葛兰素史克（GSK）、诺华（Novartis）与罗氏（Roche）四大国际药厂于 4 月 12 日宣布将联手合作，共组精准癌症联盟（Precision Cancer Consortium, PCC），其愿景是推动次世代癌症诊断计画（next-gen diagnostics），让全球所有癌症患者都可进行全面基因检测定序，以改善疾病预后，并增进精准医疗的普及。
PCC 属于开放性联盟，并欢迎更多生技制药企业加入，共同参与、支持精准肿瘤学的诊断与疗法开发。
揭晓次世代药物市场走向：由 2021~2022 美国 FDA 药品核准看趋势（基因线上国际版）癌症精准医疗是诊断与治疗的关键推手
癌症是许多基因突变造成细胞讯息传递路径异常的结果，而用药前是否取得充足临床数据成为提升疗效的关键。癌症治疗需要诊断与疗法的相互搭配，透过辨识癌细胞的分子特征，来改变癌症药物与诊断工具的开发过程。当今，已有不少能精准辨识癌症基因与分子的分析工具出现。
这些工具协助科学家辨识生物标记，找出癌症亚种分类，来正确选择治疗药物，提升患者预后、找出受损路径，也辨识促进疾病恶化的决定分子。
尽管目前全球癌症标靶疗法已有许多重大突破，但大多数患者因未做生物标记因子检测，而无法使用最适合的疗法治疗；此外，由于常规疗法并不常用精准诊断辅助，导致许多癌症疗法的临床研究在招募适用患者上遇到许多困难。
根据美国癌症协会（American Cancer Society）于去年最新统计指出，肿瘤学家认为生物标记因子检测最大的挑战是实验室运作流程（41%），其次是患者自费困难（39%）和保险不给付或不涵盖（37%）。
两大策略望提高精准医疗普及
为突破此限制，PCC 将推动两大策略帮助推动癌症患者获得全面基因检测的机会。
首先，PCC 将教育患者、医疗保健提供者与医疗保健系统有关基因组检测的优势，以增进对检测的意识与重视；接着，PCC 欲协助提高癌症疗法的临床试验中，生物标记因子的基因检测效率，期望能有效推动精准肿瘤学的普及。不过，PCC 表示将并不会认证或推广任何诊断产品或服务。
拜耳集团的精准肿瘤药物的负责人 Emmanuelle di Tomaso 表示，PCC 将努力让全球每位患者都能受益于精准肿瘤学的创新检测，并促使全面基因检测成为常规诊断流程。
国际大药厂近日内部重组动作多
除了携手共组联盟外，许多国际大药厂近期也因遇财务或法规挫折而进行内部重组，其中诺华于 4 月初宣布在与 Sandoz 分家前，将裁去肿瘤学与制药两个独立商业部门；赛诺菲（Sanofi）也因斥资 19 亿收购 Kadmon 而决定关闭一家工厂；bluebird bio 更于数周前发表声明指出因遇多项挫折，将裁去 30% 的人力，此外还有 Merck & Co.、Gilead Sciences、Biogen 等制药企业也传出裁员与重整的消息。
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