DNA 受損、老化、免疫力下降等因子會使我們生病，如腫瘤、糖尿病、心臟病等。許多生物療法，也根據這些因子對症下藥，進行研發。2020 亞洲生技大會（BIO Asia-Taiwan）亞洲生技論壇的 Session 10 「New Frontiers in Therapeutics」，聚焦於新興生物療法的發展。
Pfizer 全球商業發展商務總監 Toru Seo 提到，目前新穎的生物治療包含抗體藥物複合體（antibody-drug conjugates, ADCs）和奈米粒子、雙特異性抗體、CAR-T、鯊魚 VNAR 單域抗體、蛋白質水解靶向嵌合體（Proteolysis Targeting Chimera, PROTAC）等來治療癌症或其疾病。
蛋白質水解標靶嵌合體（PROTAC）可進行高效特異性的蛋白降解
其中，PROTAC 技術也是近年來各大藥廠專注的領域。該技術利用人體自身的泛素-蛋白酶體系統，實現對標靶特定蛋白的降解，只需要小分子藥物短暫地與特定的蛋白結合、給蛋白打上「泛素化」的標籤，就可以實現高效特異性的蛋白降解。
奈米抗體比傳統抗體更穩定，但成本過高
駱駝科動物（包含駱駝與羊駝等）的 VHH 抗體以及鯊魚 VNAR 單域抗體，皆屬於新型微小抗體。科學家利用這些微小抗體製造出更小的奈米抗體。與傳統抗體相比，超小分子量的奈米抗體能快速且更高劑量累積於組織中，使結構更穩定，具有口服或吸入給藥的潛力，進入體內未結合之奈米抗體易被清除，使毒性較低。然而，目前有一些障礙，例如抗原決定位找尋，成本過高問題。
在研發這些新療法時，需考慮細胞裂解、胞噬作用（phagocytosis）、抗體依賴毒性、補體相關細胞毒性、細胞激素釋放症候群等安全性疑慮。若能解決上述問題，再提升抗體差異性、選擇性，以及傑出的商業策略，可望幫助這些療法成功。
結合 IOT 和 ICT 等技術 提升新療法開發成功率
一般來說，開發生物新療法的挑戰在於研發時間長（10 年以上）、投資金額、研發成功率低，僅 12%~30%。但若能可結合 IOT 和 ICT 等技術來提升新療法的長期效率和安全率，並且找到對的病人，有好的商業策略，法規的鬆綁，有好的化學製造管制（Chemistry, Manufacturing and Controls, CMC）及供應鏈，來提升新療法成功的機會。
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