再生元（Regeneron）近期公佈新冠雞尾酒療法 REGN-COV 三期臨床數據，接受治療可使感染風險降低 81.6%。此項抗體療法對於對疫苗無效、或者免疫功能不全者（immunocompromised），將是重要的新冠預防選項。
REGN-COV 於 2020 年 12 月取得 FDA 緊急授權資格，是繼禮來（Eli Lilly）bamlanivimab 之後FDA 第 2 個核准的新冠抗體療法領先者。
延伸閱讀：第 1 款核准新冠口服藥？默沙東期中數據：死亡、住院率降 50%REGN-COV 三期試驗結果
此項臨床試驗是由再生元及美國國家過敏症與傳染研究所（NIAID）共同執行，針對 1,683 名未感染新冠者所做的三期試驗，治療後 8 個月內每週連續追蹤感染情形。先前再生元已於《The New England Journal of Medicine》 發佈短期試驗結果，證實接受 REGN-COV 治療 1 個月內，感染新冠風險降低 81.4%。
近期公布的三期試驗結果指出 REGN-COV 可長期抗感染新冠，相較對照組感染新冠風險降低 81.6%。841 名受試者接受一劑 REGN-COV （皮下注射 1,200 mg）治療後 2-8 個月內，45 名感染新冠、沒有人因感染住院，對照組則有 6 人因新冠住院治療。
抗體雞尾酒療法 casirivimab 結合 imdevimab
抗體雞尾酒療法 REGN-COV 由 casirivimab、imdevimab 兩種單株抗體組成，其作用機制是藉由抗體與新冠病毒的棘蛋白結合，達到降低病毒感染力效果。此外，casirivimab 與 imdevimab 分別與棘蛋白的不同位點結合，因此能夠避免新冠病毒因突變造成的免疫逃脫。
REGN-COV 先前的二期試驗結果顯示，可降低受試者體內病毒載量，治療後 28 日內住院及急診率 3% 也較對照組（9%）低。REGN-COV 目前除了在美國等國取得緊急授權使用資格，也已在英國、日本獲得完全核准。
延伸閱讀：Regeneron 測新型態新冠抗體傳遞方式！攜賓州大學研發 AAV 載體功效參考資料：
1. https://investor.regeneron.com/news-releases/news-release-details/new-phase-3-analyses-show-single-dose-regen-covr-casirivimab-and/
2. The New England Journal of Medicine, 2021; https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2109682
3. https://newsroom.regeneron.com/news-releases/news-release-details/regenerons-regen-cov2-first-antibody-cocktail-covid-19-receive
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