再生元（Regeneron）近期公布新冠鸡尾酒疗法 REGN-COV 三期临床数据，接受治疗可使感染风险降低 81.6%。此项抗体疗法对于对疫苗无效、或者免疫功能不全者（immunocompromised），将是重要的新冠预防选项。
REGN-COV 于 2020 年 12 月取得 FDA 紧急授权资格，是继礼来（Eli Lilly）bamlanivimab 之后FDA 第 2 个核准的新冠抗体疗法领先者。
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此项临床试验是由再生元及美国国家过敏症与传染研究所（NIAID）共同执行，针对 1,683 名未感染新冠者所做的三期试验，治疗后 8 个月内每周连续追踪感染情形。先前再生元已于《The New England Journal of Medicine》 发布短期试验结果，证实接受 REGN-COV 治疗 1 个月内，感染新冠风险降低 81.4%。
近期公布的三期试验结果指出 REGN-COV 可长期抗感染新冠，相较对照组感染新冠风险降低 81.6%。841 名受试者接受一剂 REGN-COV （皮下注射 1,200 mg）治疗后 2-8 个月内，45 名感染新冠、没有人因感染住院，对照组则有 6 人因新冠住院治疗。
抗体鸡尾酒疗法 casirivimab 结合 imdevimab
抗体鸡尾酒疗法 REGN-COV 由 casirivimab、imdevimab 两种单株抗体组成，其作用机制是借由抗体与新冠病毒的棘蛋白结合，达到降低病毒感染力效果。此外，casirivimab 与 imdevimab 分别与棘蛋白的不同位点结合，因此能够避免新冠病毒因突变造成的免疫逃脱。
REGN-COV 先前的二期试验结果显示，可降低受试者体内病毒载量，治疗后 28 日内住院及急诊率 3% 也较对照组（9%）低。REGN-COV 目前除了在美国等国取得紧急授权使用资格，也已在英国、日本获得完全核准。
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1. https://investor.regeneron.com/news-releases/news-release-details/new-phase-3-analyses-show-single-dose-regen-covr-casirivimab-and/
2. The New England Journal of Medicine, 2021; https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2109682
3. https://newsroom.regeneron.com/news-releases/news-release-details/regenerons-regen-cov2-first-antibody-cocktail-covid-19-receive
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