羅氏藥廠（Roche） 和 Spark Therapeutics 於昨日（2/25）宣布，Roche 以每股 114.50 美元全面收購 Spark Therapeutics，總交易價值約 43 億美元。該價值為後者於 2019 年 2 月 22日的收盤價的兩倍多，該交易案預計於今年第二季完成。
因為 Roche 面臨著來自新藥和更便宜的學名藥或生物相似藥的激烈競爭，以及其主要競爭對手 Novartis 於去年以 87 億美元收購了美國的 Avexis，獲得脊髓性肌萎縮及其他疾病基因治療平台。因此，Roche 所以決定收購 Spark Therapeutic，擴張其在癌症之外的新領域，包括多發性硬化症和血友病等基因療法。
Spark Therapeutics 於 2017 年取得 FDA 核准第一個遺傳性疾病的基因治療藥物 “Luxturna”（voretigene neparvovec-rzyl）的上市資格，該藥能治療遺傳性的視網膜疾病（retinal disease）—— 萊伯氏先天性黑蒙症（Leber’s Congenital Amaurosis，簡稱 LCA），主要是透過修復患者等位基因（biallelic） RPE65 突變來達到治療的效果。該公司的主要臨床資產是 SPK-8011，它是一種治療 A 型血友病的新型基因療法，預計將於 2019 年開始第3期臨床試驗。Schwartz 分析師預計 SPK-8011 於 2022 年取得美國上市許可，並且可望於 2030 年達到 40 億美元的銷售額。此外，解決 A 型血友病抑製劑人群的 SPK-8016、治療 B 型血友病已進入第 3 期臨床試驗的 SPK-7001、治療第1/2期血源性血症的 SPK-9001，以及預計將在2019年進入臨床開發的 Pompe 病治療的 SPK-3006和 CLN2 疾病（一種Batten病）的SPK-1001，皆為該公司的臨床資產。
Roche 執行長 Severin Schwan 對此交易表示：「Spark Therapeutics公司在整個基因療法價值鏈中的成熟專業知識，可能為治療嚴重疾病提供重要的新契機。特別是，Spark Therapeutics 的 A 型血友病治療計劃可望成為該疾病患者的新治療選擇。Roche 也很高興繼續投資 Spark Therapeutics 廣泛的產品組合以及承諾以費城作為卓越中心。Spark Therapeutics 將繼續在費城這個城市作為Roche 集團內的獨立公司運營。」
Spark Therapeutics 執行長 Jeffrey D. Marrazzo也表示：「身為唯一在美國成功實現遺傳疾病基因療法商業化的生物科技公司，Spark Therapeutics 在遺傳藥物的發現、開發和提供方面建立了非凡的能力。但是遺傳性疾病患者和其家庭需求是直接的，他們的需求也很大。因此，憑藉其遍布全球的資源和廣泛的資源，Roche 將幫助我們加快更多基因療法的開發，為更多疾病患者提供更多治療方針，並進一步加快實現一個“所有生命將不會被任何遺傳疾病限制”的世界願景。」
延伸閱讀：美國第一！ 基因治療藥物 Luxturna 獲 FDA 核准參考資料：
1. https://www.roche.com/media/releases/med-cor-2019-02-25.htm
2. https://www.bloomberg.com/news/articles/2019-02-25/roche-makes-4-8-billion-gene-therapy-bid-with-deal-for-spark
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