看好雙特異性抗體療法的抗癌潛力！Seagen 將斥資 6.5 億美金簽下 LAVA 的獨家授權合作案

美國生技公司 Seagen 於日前宣布將斥資高達 6.5 億美金與專注於腫瘤免疫療法的 LAVA Therapeutics 展開獨家授權合作案，以共同開發、製造與銷售標靶腫瘤表皮生長因子（EGFR）的藥物 LAVA-1223，有望用於多種實體腫瘤的治療，包含大腸癌、肺癌及頭頸癌。

根據合作協議，Seagen 將會預先支付 LAVA 5000萬美金以獲得 LAVA-1223 藥物的全球獨家授權，並根據後續開發、法規與銷售的各階段里程碑給予高達 6.5 億美金的款項。此協議同時也讓 Seagen 可獨家使用 LAVA 旗下的 Gammabody 藥物平台額外開發至多兩個腫瘤標靶。

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LAVA 的專利藥物開發平台：Gammabody

LAVA Therapeutics 為來自荷蘭的臨床生技公司，專注於利用旗下專利藥物平台 Gammabody 開發雙特異性抗體療法－Gamma-Delta T cell engagers 以治療實體與血液腫瘤。其中，LAVA-1223 為 LAVA 利用該平台設計出的療法，可專一與 Vγ9Vδ2 (gamma delta) T 細胞上、過度表現的 EGFR 結合，進而活化免疫反應，且對於正常表現 EGFR 的細胞產生的影響有限。藉由 Gamma-Delta T 細胞調整性地激活免疫系統，可讓患者體內產生更穩定、長久的免疫反應，以延長其生存期。目前此藥仍於早期開發階段，LAVA 預計於 2022 年末為其提交臨床試驗申請（clinical trial application, CTA）與/或新藥臨床試驗（invesitgational new drug, IND）。

LAVA 旗下的其他潛力股

除 LAVA-1223 外，LAVA 旗下的潛力候選藥物還有 LAVA-051，其透過活化 Vγ9Vδ2 T 細胞來達到抗腫瘤作用，期望能用於治療多發性骨髓瘤、慢性與急性淋巴癌。目前此藥正於臨床 1/2a 期試驗中，並已於 ESMO 2022 年度會議分享初步數據，顯示安全性與耐受性街良好；預計於 2023 上半年公布第 2a 期臨床試驗的初步數據。

LAVA 還對旗下的去勢抗性的轉移性前列腺癌（metastatic castration-resistant prostate cancer, mCRPC）療法 LAVA-1207 寄與厚望。此藥現在也進入第 1/2a 臨床試驗，預計於今年底分享結果數據。

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參考資料：
1. https://www.fda.gov/media/161678/download
2. https://www.oncopeptides.com/en/media/press-releases/oncopeptides-provides-an-update-from-the-meeting-with-fdas-advisory-committee-odac
3. https://www.fda.gov/media/161676/download
4. https://www.businesswire.com/news/home/20220922005870/en/Spectrum-Pharmaceuticals-Provides-Update-on-Poziotinib-Following-FDA-Oncologic-Drugs-Advisory-Committee-Meeting