看好双特异性抗体疗法的抗癌潜力！Seagen 将斥资 6.5 亿美金签下 LAVA 的独家授权合作案

美国生技公司 Seagen 于日前宣布将斥资高达 6.5 亿美金与专注于肿瘤免疫疗法的 LAVA Therapeutics 展开独家授权合作案，以共同开发、制造与销售标靶肿瘤表皮生长因子（EGFR）的药物 LAVA-1223，有望用于多种实体肿瘤的治疗，包含大肠癌、肺癌及头颈癌。

根据合作协议，Seagen 将会预先支付 LAVA 5000万美金以获得 LAVA-1223 药物的全球独家授权，并根据后续开发、法规与销售的各阶段里程碑给予高达 6.5 亿美金的款项。此协议同时也让 Seagen 可独家使用 LAVA 旗下的 Gammabody 药物平台额外开发至多两个肿瘤标靶。

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LAVA 的专利药物开发平台：Gammabody

LAVA Therapeutics 为来自荷兰的临床生技公司，专注于利用旗下专利药物平台 Gammabody 开发双特异性抗体疗法－Gamma-Delta T cell engagers 以治疗实体与血液肿瘤。其中，LAVA-1223 为 LAVA 利用该平台设计出的疗法，可专一与 Vγ9Vδ2 (gamma delta) T 细胞上、过度表现的 EGFR 结合，进而活化免疫反应，且对于正常表现 EGFR 的细胞产生的影响有限。借由 Gamma-Delta T 细胞调整性地激活免疫系统，可让患者体内产生更稳定、长久的免疫反应，以延长其生存期。目前此药仍于早期开发阶段，LAVA 预计于 2022 年末为其提交临床试验申请（clinical trial application, CTA）与/或新药临床试验（invesitgational new drug, IND）。

LAVA 旗下的其他潜力股

除 LAVA-1223 外，LAVA 旗下的潜力候选药物还有 LAVA-051，其透过活化 Vγ9Vδ2 T 细胞来达到抗肿瘤作用，期望能用于治疗多发性骨髓瘤、慢性与急性淋巴癌。目前此药正于临床 1/2a 期试验中，并已于 ESMO 2022 年度会议分享初步数据，显示安全性与耐受性街良好；预计于 2023 上半年公布第 2a 期临床试验的初步数据。

LAVA 还对旗下的去势抗性的转移性前列腺癌（metastatic castration-resistant prostate cancer, mCRPC）疗法 LAVA-1207 寄与厚望。此药现在也进入第 1/2a 临床试验，预计于今年底分享结果数据。

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参考资料：
1. https://www.fda.gov/media/161678/download
2. https://www.oncopeptides.com/en/media/press-releases/oncopeptides-provides-an-update-from-the-meeting-with-fdas-advisory-committee-odac
3. https://www.fda.gov/media/161676/download
4. https://www.businesswire.com/news/home/20220922005870/en/Spectrum-Pharmaceuticals-Provides-Update-on-Poziotinib-Following-FDA-Oncologic-Drugs-Advisory-Committee-Meeting