青光眼基因療法潛在突破—AAV-NDI1 強化視神經抗氧化力，抵抗青光眼視神經退化
青光眼（Glaucoma）是一…
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Cyagen 和 Neurophth 利用 AI 開發眼疾基因治療的 AAV 載體，交易價值達 1.4 億美元
賽業生物科技（Cyagen）是…
眼疾基因治療仍熱度高！羅氏 10 億展開 AAV 載體技術平台合作
瑞士大藥廠羅氏（Roche）近…
ASGCT 2022 基因和細胞治療正熱，專家向 FDA 提 AAV 載體安全指南
美國一年一度基因與細胞療法年會…
積極進攻神經性疾病基因療法，諾華 17 億買下新型 AAV 載體平台
諾華（Novartis）積極投…
提升神經基因療法效率？Biogen 攜 Capsigen 開發客製化 AAV 殼體
基因療法的有效性容易受到傳遞載…
Regeneron 測新型態新冠抗體傳遞方式！攜賓州大學研發 AAV 載體功效
Regeneron 研發的 C…
全球首例全眼移植手術成功，下一步挑戰視力恢復
2024 年 9 月，全球首例…
仁新 LBS-008 斯特格病變二/三期試驗 完成首位受試者給藥
仁新醫藥（6696）今（11）…
資策會科法所線上論壇系列（二）：專家剖析核酸藥物技術突破與法規議題
繼首場討論「基因治療與再生醫學…
