美國食品及藥物管理局（FDA）批准了全球首個基於CRISPR技術的基因療法，針對鐮狀細胞病這一罕見血液病，這一重大進展標誌著基因編輯技術進入臨床應用的新階段。CRISPR Therapeutics與Vertex Pharmaceuticals聯合開發的新療法Casgevy，目前已在全球35個治療中心開始實施。