落實檢測不再遙遠！高自動化平台為NGS檢測普及化鋪路
基因定序納入臨床決策參考，已是精準醫學不可或缺的一環，尤其在罕見疾病、遺傳性疾病、母胎醫學、精準腫瘤學等類別。基因定序平…
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2020 Asia Microbiome Conference 三大焦點：研究和產業趨勢、營養與益生菌、青年科學家交流
隨著基因體技術的進步，推動生醫研究的發展，針對微生物相關基因體的研究也更顯熱絡。因此，第四屆亞洲微生物體趨勢論壇（Asi…
農業基因體大數據加上人工智慧 精準醫療的彎道超車策略
隨著次世代定序（next generation sequencing, NGS）技術的誕生，定序成本下降，巨量基因體數據…
點亮癌症精準醫療的新技術：專訪羅氏基準醫學國際科學主管 Dr. Nicolas Martin
基因檢測已經涉足各個醫療領域，並逐漸為腫瘤醫學帶來改變，「過往是透過解剖學和組織學來分類腫瘤，現在由於定序技術的進步與發…
Thermo Fisher 攜手 Genialis 盼突破 NGS 數據分析瓶頸
隨著定序技術驚人的速度進步，次世代定序 (NGS) 能在短時間內提供巨量的基因體資訊，如何有效且準確地分析及利用這些資訊…
基因合成市場競爭激烈！ Eurofins 收購 Blue Heron 盼突圍
依據 Data Bridge報告指出，2018 年全球基因合成市場約 35 億4249 萬美元，隨著基因合成投資和基金增…
NGS 癌症伴隨式診斷競爭激烈 Bayer 結盟Foundation Medicine 力拚突圍
癌症伴隨式診斷（Companion Diagnostics）是一種能提供對應藥物必要的安全性和有效性資訊之診斷器材。它的…
台灣癌症聯合學術年會會議報導 (下)：腫瘤突變負荷量（TMB）檢測標準化、AI 醫療影像診斷、RNA 奈米技術與腫瘤醫學
第 24 屆台灣癌症聯合學術年會第二天依然有許多精彩的演講，基因線上特選 FFPE 樣本與次世代定序（NGS）、腫瘤突變…
Turning Point 攜手 Almac Diagnostic ！ 伴隨式診斷將協助實體腫瘤臨床試驗
Repotrectinib 為新一代酪胺酸激酶抑制劑（Tyrosine Kinase Inhibitor，TKI），也是…
Natera 和華大基因雙雄合作 拓大中國腫瘤和生殖健康版圖
中國每年大約有 430 萬新發生的癌症病例，以及約 2.8 萬人死於癌症。因此，使得分子診斷成為一個重要的生醫市場，目前…
