日本東京製藥 Taiho Pharmaceutical（大鵬薬品工業）於 5 月 11 日宣布以 2.75 億美元現金收購美國生技新創 Cullinan Oncology 的子公司 Cullinan Pearl ，並將與 Cullinan Oncology 共同接手藥物 CLN-081/TAS6417 的後續開發與銷售，平分該藥於美國的銷售利潤。
待藥物開發與上市銷售後，Taiho 將還會額外支付 Cullinan Oncology 高達 1.3 億美金的里程碑獎金，整體收購案預計於 2022 年第二季度完成。
創新超分子載體助 CRISPR-Cas9 更有效進入細胞！（基因線上國際版）非小細胞肺癌的新療法選擇－CLN-081/TAS6417
據統計，全球肺癌確診的患者中，約有 85%、190 萬名屬於非小細胞肺癌（NSCLC），其中約有 2% 的患者的 EGFR 基因中具 20 外顯子突變（EGFR exon 20 insertion mutations ）情形。Cullinan 旗下的口服非小細胞肺癌療法 CLN-081/TAS6417，即是屬於 EGFR 抑制劑，可選擇性地標靶 EGFR 基因 20 外顯子突變（EGFR exon 20 insertion mutations ）的細胞。
2019 年，Cullianan Pearl 獲 Taiho 獨家授權 CLN-081/TAS6417 於日本以外的國家的開發與銷售權。目前 Cullianan Pearl 已展開針對此藥展開新藥研究（Investigational New Drug）申請，並於 2022 年初獲美國 FDA 的突破性療法認證（Breakthrough Therapy Disgnation）。根據 Cullinan Oncology 於 3 月底所發佈的試驗初步結果也表現正面，有良好的耐受性與安全性。
Taiho 與 Cullinan Oncology 接手子公司旗下療法開發
CLN-081/TAS6417 現正處於臨床試驗第 1/2a 期開發階段，而透過此次收購案，Taiho 與 Cullinan Oncology 將聯手於美國共同進行後續的臨床研究。待藥物順利核准上市後，Taiho 與 Cullinan Oncology 將可平分該藥於美國的銷售利潤，Taiho 還可額外取得在美國與中國以外地區的銷售權。
Taiho 的總經理 Masayuki Kobayashi 表示：「Cullinan Oncology 已花了三年成功帶領 CLN-081/TAS6417 度過 IND 前期的研究準備，我們十分高興能迎接 CLN-081/TAS6417 回歸我們 Taiho 的產品線。透過此次策略性收購與合作，可利用 Cullinan Oncology 獨有的營運模式強化該藥的發展，儘速帶給患者此新藥選擇。」
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