于 2018 年创立、来自美国麻萨诸塞州（Massachusetts）的新创生技公司 Tessera Therapeutics 于日前宣布完成 3 亿美元的 C 轮融资，将用于推动旗下基因体学疗法 GENE WRITING 技术的临床开发，用于治疗难治愈的遗传疾病，投资者包含阿布达比创投公司（ADIA）、阿拉斯加永久基金会（Alaska Permanent Fund Corporation）等。
Tessera Therapeutics 的联合创办人兼董事长 Noubar Afeyan 博士表示此次融资的顺利完成证实了 GENE WRITING 的潜力无穷，并可能成为下一个革命性的基因体学疗法。
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Tessera 为突破基因编辑与其他基因疗法的限制，以基因体学架构－可动遗传因子（Mobile Genetic Elements, MGEs）为灵感开发出 GENE WRITING 平台系统。由于 MGEs 可为基因体编写创造出新序列的 DNA，因此有望成为下一个具潜力的基因疗法。在 Tessera 旗下研究员的努力下，目前已成功设计、合成、创造了上千万个候选 MGEs，经测试后将编写在 GENE WRITING 系统，可以以高效率、高专一性的特性编写或改写患者的基因体。
GENE WRITING 除了能够针对任何碱基对进行插入、删除、编写等基因组修改，给予了治疗任何遗传疾病的无穷潜力外，癌症与其他重大疾病也可运用此技术开发基因体学药物，为药物开发平台开创新页。
尽管 Tessera 并未于声明中揭露将主攻何种疾病疗法的开发，不过该公司于 2021 年底已与囊性纤维肿瘤基金会（Cystic Fibrosis Foundation）签下研发合作协议，此外，Tessera 共同创办人 Geoffrey Von Maltzahn 也曾在访谈中暗示疗法可能将与肝脏疾病有关。
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