完成一个大规模临床试验需要许多端对端（end to end）的工作流程，才能得到更多宝贵的数据。因此，国际药厂会与学术合作伙伴和定序公司合作，创建标准化的工作流程，以简化从生物标记研究到临床实施的流程，不仅节省成本，加速开发，更推动精准医学的进展。
9 月 14 日（美东时间），Thermo Fisher 宣布，将透过旗下精准医学科学中心（Precision Medicine Science Center, PMSC）与 AstraZeneca 和内布拉斯加大学医学中心（University of Nebraska Medical Center, UNMC）进行合作，以满足临床生物标记开发的未满足需求，以提升临床生物标记分析的通量、稳定性和标准化。
AstraZeneca 和内布拉斯加大学医学中心将结合 Thermo Fisher 最新开发的超高通量血浆蛋白图谱分析（ultra-high throughput plasma protein profiling, uHTPPP）工作流程，以找出各种条件下的生物标记，该平台包含质谱仪和标靶或未标靶自动检体制备。
内布拉斯加大学医学中心利用标准化血浆蛋白谱分析工作流程来分析动脉瘤研究中的临床检体。该校心血管外科外科系教授 Bernard Timothy Baxter 博士提到：“因动脉瘤破裂的患者死亡率高达 50%，因此临床迫切需要这种能够产生更好指标的技术/血液检测，可以告诉我们谁罹患动脉瘤，以及哪些动脉瘤可能会快速进展且需要更仔细的观察，以及何时需进行后续的手术治疗等。”
PMSC 高级总监 Emily Chen 表示：“可透过二者的帮助，从大规模人体研究中生成有影响的数据，并利用分子图谱分析功能来改善患者治疗的结果。AstraZeneca 研发部动态体学、抗体开发和蛋白质工程高级科学家 Ventzi Hristova 也提到：“此次合作在利用先进的样品处理和下游分析应用程序来评估和建立临床蛋白质体学模型，可望会帮助我们确定新的生物标记和药物标靶。”
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1. https://www.prnewswire.com/news-releases/thermo-fisher-scientific-announces-collaborations-to-meet-unmet-clinical-needs-in-biomarker-discovery-and-characterization-301128504.html
2. https://www.contractpharma.com/contents/view_breaking-news/2020-09-14/thermo-fisher-scientific-to-collaborate-with-astrazeneca-and-unmc/
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