臨床前數據表明，當 PD-1 與巨噬細胞中的 FcγR 受體結合之後會啟動抗體依賴細胞介導毒殺性 T 細胞，進而降低了 PD-1 抗體的抗腫瘤活性。對此，中國科學家開發出 tislelizumab，一款人源化 lgG4 的 PD-1 單株抗體，盡可能抑制 PD-1 與巨噬細胞中的 FcγR 受體結合，達到抗腫瘤的效果。
4 月 13 日，百濟神州（BeiGene）於宣布，在其第 3 期臨床試驗中期分析數據中，與化療（pemetrexed 加上 platinum）相比，其抗 PD-1 抗體 tislelizumab 聯合化學療法用於治療一線非麟狀非小細胞肺癌（NSCLC）患者的無惡化存活期（progression-free survival, PFS）在統計學上有顯著改善，達主要試驗終點，並且其安全性數據與每項試驗用藥的已知風險相符，未出現新的安全警示。
該臨床試驗於 2018 年 7 月開始 334 例未經系統治療且不攜帶 EGFR 突變或 ALK 易位的第 IIIB 期或第 IV 期非鱗狀 NSCLC 患者，然後按 2：1 的隨機比例接受了 tislelizumab 聯合化療或是僅用化療的治療。主要的試驗終點為 IRC 評估的PFS，關鍵次要終點包括整體存活期（overall survival）以及安全性。
百濟神州腫瘤免疫學醫學長賁勇醫學博士表示：「隨著今年初 tislelizumab 在第一線治療鱗狀非小細胞肺癌 3 期臨床試驗中期分析取得不錯的結果之後，本研究中tislelizumab 第一線治療非鱗狀非小細胞肺癌中也取得正向成果。我們也進一步證實該藥在治療晚期癌症中所展示的有效性和安全性。未來，我們將繼續在第 25 項臨床試驗（包括 15 項潛在註冊性試驗）中對該藥進行評估。」
參考資料：
https://www.globenewswire.com/news-release/2020/04/13/2015208/0/en/BeiGene-Announces-that-the-Phase-3-Trial-of-Tislelizumab-Combined-with-Chemotherapy-in-Patients-with-First-Line-Non-Squamous-Non-Small-Cell-Lung-Cancer-Met-the-Primary-Endpoint-of-.html
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