面對流感病毒快速突變的特性，國家須投資鉅額成本於生產及開發相對應的流感季節疫苗，更可惜的是，流感疫苗成效往往有限，部分原因是從病毒株預測、疫苗開發和製造，至大眾終能施打疫苗之程序上，往往已推遲數個月之久。根據統計，過去數十年中，僅有 45% 的流感疫苗是有效的，甚至在流感病毒株錯誤預測的情形中，僅有 20% 流感疫苗具有成效。
流感疫苗目前大多透過雞蛋培養，因此上市進程緩慢。現今已有兩項較為快速的製造技術被美國 FDA 核可，一項透過細胞培養取代雞蛋培養；而另一項利用基因重組技術，將流感病毒基因植入昆蟲細胞，再透過收集與純化疫苗蛋白，兩種高技術成本皆反映於價格上面。
美國政府於 19 日簽署一道行政命令，縮短國家流感疫苗開發時程，並提高疫苗的效能，串連美國衛生與公共福利部 (Department of Health and Human Services) 和美國國防部 (Department of Defense) 齊心合作，預計於 120 天內完成計畫籌備和預算擬定。
計畫將支持研究人員發展高通用性的流感疫苗，不僅減少每季疫苗重新開發成本，亦降低季節性流感病毒預測風險，並且，美國政府將擬定加速流感病毒疫苗上市進程的計畫，以促進國民健康福祉為首要目標。
延伸閱讀：1995 年 07 月 28 日 流感嗜血桿菌完成基因體完全定序參考資料：
1. https://www.whitehouse.gov/presidential-actions/executive-order-modernizing-influenza-vaccines-united-states-promote-national-security-public-health/
2. https://www.nature.com/articles/d41586-019-02831-x
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