Vir Biotechnology 於今年 3 月攜手美國國衛院、Biogen 開發抗冠狀病毒單株抗體。隨後，5 月 4 日，Vir Biotechnology 宣布和 Alnylam Pharmaceuticals 一同開發能標靶新冠病毒（SARS-CoV-2）的 RNAi 候選藥物 VIR-2703。該藥物是一種可吸入式小分子干擾 RNA（small interfering RNA, siRNA）。
二家公司規劃將與美 FDA 和其他國家監管機討論在 2020 年底或前後提交VIR-2703 治療新冠肺炎（COVID-19）的加速新藥臨床試驗（Investigational new drug, IND）或 IND 等效申請的途徑。
在開發 VIR-2703 中，Alnylam 先合成 350 多種 siRNA，以標靶 SARS-CoV-2 基因體的高度保守區域，然後對其進行生物資訊學分析並在活體外（in vitro）效能分析中進行評估。隨後由 Vir進行的 SARS-CoV-2 活病毒模型中，鑑定出多種高效siRNA，它們在活體外顯示出 3-log 的病毒複製減少。在劑量反應試驗中，在 SARS-CoV-2 活病毒模型中，VIR-2703 抑制 50％新冠病毒的有效濃度（EC50）小於100 pM（picomolar），VIR-2703 對抑制 95% 新冠病毒的 EC95 小於1 nM（nanomolar）。
此外，他們預測 VIR-2703 將對超過 4300 個 SARS-CoV-2 基因組（目前已公開的基因組資料庫）中超過 99.9％ 的反應，並且還被預測從 2003 年 SARS 爆發起，它對 SARS-CoV 基因組具有反應性。
除了針對 SARS-CoV-2 基因組的候選候選藥物外，兩家公司還將利用 Alnylam 在 siRNA 肺部運輸方面的最新進展，在多種細胞類型的呼吸道中廣泛沉默基因標靶位點，包括可能是 SARS-CoV-2 感染的位置。此外，二家公司還將利用 Vir Biotechnology 的傳染病專業知識和已建立的能力，提出多達 3 項針對宿主因子的標靶開發候選藥物，以治療 COVID-19 和其他潛在的冠狀病毒疾病。
透過這種候選藥物開發模式，Vir Biotechnology 和 Alnylam 將緊密合作，以生成所需的數據，以快速啟動臨床研究。
延伸閱讀：多方結盟抗武漢肺炎！Vir Biotechnology 攜手美國國衛院、Biogen 開發抗冠狀病毒單株抗體參考資料：
1. https://www.businesswire.com/news/home/20200504005207/en/Vir-Alnylam-Identify-RNAi-Therapeutic-Development-Candidate
2. https://finance.yahoo.com/news/vir-alnylam-identify-covid-19-122457399.html
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