Xenon Pharmaceuticals（以下简称 Xenon）与 Neurocrine Biosciences （以下简称 Neurocrine ）近日达成合作协议与独家许可授权，将在 Xenon 已开发的临床一期癫痫候选药物 XEN901 项目上，携手未来研发，并且，两家公司将合作进行三种临床前化合物研究，这项合作可望为Xenon 带来将近 17 亿美元的潜在价值。
Xenon 开发的抗癫痫候选药物 XEN901 是一种高度选择性的 Nav1.6 钠离子通道抑制剂，主要用于治疗患有发育性 (SCN8A 基因缺陷) 和癫痫性 (SCN8A-DEE 基因缺陷) 脑病变之儿童患者，甚至成人局部癫痫等其他潜在适应症，目前已在健康成人中完成一期临床试验；此外，Xenon 更投入青少年毒理学研究，研发儿科专用颗粒制剂候选药物。
根据最新协议，Neurocrine 还将获得 Xenon 的独家许可，用于开发三种针对神经疾病的临床前化合物，包括选择性 Nav1.6 抑制剂和双重 Nav1.2 / 1.6 抑制剂等。Neurocrine 将预付 Xenon 5000 万美元并监督相关开发成本，预计在 2020 年中期向 FDA 提交 IND 申请，启动 XEN901的临床试验。
“Neurocrine 在神经系统疾病领域的专业是有目共睹的，我们相信 Neurocrine 是能够最大化 XEN901潜在价值的理想合作伙伴。”Xenon 执行长 Dr. Simon Pimstone 对此合作抱持正向态度，盼此次合作协议将为相关疾病治疗推进一步。
参考资料：https://www.genengnews.com/news/neurocrine-biosciences-and-xenon-launch-up-to-1-7b-epilepsy-neuroscience-collaboration/
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