輝瑞總收入達 132.83 億美元，非 COVID-19 產品表現較佳
輝瑞公司（Pfizer）於 2024 年 7 月 30 日發布的第二季財報顯示，總收入達到 132.83 億美元，同比成長 2%。這一成長主要得益於非 COVID-19 產品的良好表現，扣除疫苗和治療藥物後的收入成長 14%。其中，Comirnaty（COVID-19 疫苗）的銷售收入下滑 87%，僅為 1.95 億美元，而 Paxlovid（COVID-19 治療藥物）的收入則成長 79%，達到 2.51 億美元。
該公司還上調 2024 全年的收入預測範圍至 595 億至 625 億美元，並預計調整後的每股收益（EPS）將在 2.45 至 2.65 美元之間。輝瑞還宣布一項生產優化計劃（Manufacturing Optimization Program），預計到 2027 年底可節省約 15 億美元的成本。執行長阿爾伯特·布爾拉（Albert Bourla）表示，公司在本季的良好表現反映核心業務的穩健發展，以及最近收購產品也有所貢獻。
輝瑞在研發方面也有重要進展，包括新的基因療法 Durveqtix（治療中至重度乙型血友病）和 Elrexfio（治療復發性或難治性多發性骨髓瘤）的市場推廣，顯示出輝瑞在創新和市場拓展上持續投入。輝瑞也還繼續推動全球疫苗和治療藥物的發展，以應對未來的健康挑戰。
基因線上生技製藥財報解析專題（基因線上國際版）福泰製藥收入增長 6%，以囊性纖維化和急性疼痛治療領域為主
福泰製藥（Vertex Pharmaceuticals）於 2024 年 8 月 1 日公佈第二季財報，產品收入為 26.5 億美元，較去年同期成長 6%。這一成長主要來自於 TRIKAFTA/KAFTRIO（治療囊性纖維化）的良好銷售，特別是在美國市場，收入達到 16.1 億美元，同比成長 7%；美國以外市場則成長 5%，達 10.3 億美元。
公司在報告中指出，已上調 2024 年全年的產品收入指引，從原先的 105.5-107.5 億美元提升至 106.5-108.5 億美元。此外，福泰也強調其在囊性纖維化（Cystic Fibrosis，CF）領域的領先地位，並期待 vanzacaftor 三聯療法和 Suzetrigine（VX-548）在急性疼痛治療中的潛在市場。這兩款產品已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）優先審查資格，並將分別於 2025 年 1 月 2 日和 1 月 30 日作出審批決定。
財務方面，本季福泰錄得 GAAP 和 Non-GAAP 淨虧損，主要原因是 44 億美元的研發支出，這與收購 Alpine Immune Sciences 密切相關。儘管如此，福泰繼續推進多項重要研發計劃，包括基因編輯治療 CASGEVY 和 VX-880 用於治療第 1 型糖尿病的細胞療法，福泰對未來創新藥物的市場潛力保持樂觀。
再生元收入成長 12%，核心產品和研發進展推動業績提升
再生元製藥（Regeneron Pharmaceuticals）於 2024 年 8 月 1 日公布第二季財報顯示，總收入達到 35.47 億美元，同比成長 12%。這一成長主要來自多款核心產品的銷售提升，其中 Dupixent（治療難以控制的中度至重度濕疹，後擴展適應症至慢性阻塞性肺病）全球淨銷售額達到 35.6 億美元，同比成長 27%。EYLEA（黃斑部病變療法）和 EYLEA HD 在美國市場的銷售總額為 15.3 億美元，成長 2%，而 Libtayo（治療 NSCLC）全球銷售額則成長 42%，達到 2.97 億美元。
公司在本季的 GAAP 稀釋每股收益為 12.41 美元，同比成長 46%；非 GAAP 稀釋每股收益為 11.56 美元，同比成長 13%。業績提升反映出公司在各業務領域的平衡發展。再生元在研發方面也取得重要進展，包括 Dupixent 作為慢性阻塞性肺病（COPD）的維持治療獲得歐洲委員會批准，預計 FDA 將在第三季作出審批決定。此外，針對多種癌症的研發中項目，如 fianlimab（治療包含晚期黑色素瘤等多種癌種）和 REGN7075（治療大腸直腸癌）也取得正向進展。
必治妥施貴寶收入增長 9%，Reblozyl 銷售大幅成長 82%
必治妥施貴寶公司（Bristol Myers Squibb）於 2024 年 7 月 26 日公布第二季財報顯示，總收入達 122.01 億美元，同比成長 9%，若扣除匯率影響，成長 11%。美國市場的收入成長 13%，達到 88.01 億美元，而國際市場則因匯率波動影響下滑 1%，達 34 億美元。這一成長主要受益於公司成長產品組合的良好表現，其中包括 Opdivo（nivolumab，治療黑色素細胞瘤）、Reblozyl（luspatercept，治療地中海型貧血）、Camzyos（mavacamten，治療阻塞性肥厚心肌病變）等。特別是 Reblozyl 的銷售大幅成長 82%，達 4.25 億美元。
另一方面，公司在研發方面的投入也顯著增加，總支出達到 28.99 億美元，較去年同期成長 28%。此成長部分歸因於公司決定停止開發某些項目，如 alnuctamab，導致相關的無形資產減值。儘管如此，公司在多項重要的臨床和監管里程碑上取得進展，包括 Breyanzi（lisocabtagene maraleucel）在濾泡性淋巴瘤和套細胞淋巴瘤（Follicular lymphoma and Mantle cell lymphoma）治療上取得 FDA 批准。
該公司報告的 GAAP 稀釋每股收益（EPS）為 0.83 美元，較去年同期的 0.99 美元下滑 16%。非 GAAP EPS 則成長 18%，達到 2.07 美元。整體而言，必治妥施貴寶在第二季的業績顯示其穩產品組合持續成長的潛力。
德國默克有機銷售成長 1.7%，調升全年預期
德國默克集團（Merck Group）於 2024 年 8 月 1 日公布的第二季財報顯示，本季達到 1.7% 的非併購的有機銷售成長，總銷售額達到 58.4 億美元。儘管面臨不利的匯率影響，公司稅前息前折舊攤銷前獲利（Earnings Before Interest,Taxes, Depreciation and Amortization，EBITDA）較去年同期下滑 2.9%，達到 16.4 億美元，但剔除去年同期的一次性效應，該指標在本季達到中位數有機成長。
醫療保健業務表現穩健，銷售額達到 23.3 億美元，有機成長 5.3%。其中，Erbitux（治療轉移型結腸直腸癌和頭頸癌）和 Bavencio（avelumab，治療默克爾細胞癌、尿路上皮癌和腎細胞癌）在腫瘤學領域的銷售成長顯著，而 Mavenclad（治療成年病人的復發型多發性硬化症）在神經與免疫學領域也顯示出成長潛力。心血管、代謝和內分泌（CM&E）業務尤其在中國糖尿病治療市場的恢復帶動下，亦帶來顯著的成長。
電子業務方面，由於人工智慧和先進節點的半導體材料市場復甦，該業務的銷售額有機成長達到 7.6%。而生命科學業務則受到流程解決方案銷售下滑的影響，有機銷售額下滑 3.7%。
在本季內，默克完成對美國生命科學公司 Mirus Bio 的收購，強化其基因與細胞療法製造領域的布局。未來默克提高對 2024 全年的預期，預計銷售額將達到 225 億至 241 億美元，EBITDA 預計為 63 億至 69 億美元。
英文延伸閱讀：Q1 財報
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