2026 年全球首筆重磅生技併購案昨（6）日正式出爐。美國製藥大廠安進（Amgen）宣布將收購總部位於英國牛津、專注於開發小分子抗癌藥物的生技公司 Dark Blue Therapeutics。根據協議條款，這筆交易總價值最高可達 8.4 億美元（約新台幣 265 億元）。安進將從中取得 DarkBlue 旗下的專有蛋白降解劑技術平台及一種針對血液癌症的市場首見（First-in-class）候選藥物，進一步強化其在血液腫瘤領域的藥物研發管線。
鎖定「不可成藥」靶點，強化 AML 治療佈局
Dark Blue Therapeutics 成立於 2020 年，是從牛津大學分拆出來的生技新創，專注於開發針對癌症的標靶蛋白降解劑。公司成立以來獲得多家知名投資機構的支持。2022 年，由歐洲知名生技創投 Forbion 領投，Dark Blue 在 A 輪融資募集了 7,500 萬英鎊（約新台幣 32 億元），其他支持者包括牛津科學企業（Oxford Science Enterprises）、必治妥施貴寶（Bristol Myers Squibb）以及德國藥物研發公司 Evotec。
此次收購案的核心資產是 DBT 的主要候選藥物 DBT 3757，這個小分子藥物目前正處於臨床前開發階段，其作用原理是利用細胞自身機制來降解致病蛋白質。具體而言，DBT 3757 鎖定兩種關鍵的轉錄調節蛋白 —— MLLT1（又稱 ENL）與 MLLT3（又稱 AF9），兩者均會驅動特定類型的急性骨髓性白血病。
此類蛋白質過去通常被視為「難以成藥」（Undruggable）的靶點，因為傳統的小分子抑制劑難以對其發揮作用。然而，DarkBlue 的蛋白降解技術另闢蹊徑，不直接抑制蛋白質功能，而是將其標記並送入細胞內的「資源回收桶」——蛋白酶體（Proteasome）再加以銷毀。
在 2024 年美國血液學會（ASH）年會中發表的早期研究結果顯示，不論是單藥使用還是與現行標準治療（Standard of care）藥物搭配使用，DBT 3757 在多種急性骨髓性白血病（AML）及急性淋巴性白血病（ALL）的血液腫瘤模型都展現令人振奮的抗癌活性。換句話說，該藥物不僅具備單藥見效的潛力，理論上也能與現有療法聯合使用，以克服抗藥性問題並延長患者的緩解期。
英國生技圈又一里程碑，強強聯手有望改變急性血癌治療軌跡
對於這樁收購，安進研發執行副總裁 Jay Bradner 博士給予高度評價：「AML 至今仍是最棘手的癌症之一，我們迫切需要全新機制來改變疾病進程。這項收購不僅補強了我們的藥物研發管線，更延伸了安進在蛋白降解劑與白血病治療的佈局。這完全符合我們『及早投資新型治療靶點』的策略。結合 DarkBlue 的技術與安進深厚的癌症生物學底蘊，我們將加速推動 MLLT1/3 標靶藥物進入臨床，為罹患難治 AML 患者帶來新希望。」
DarkBlue 執行長 Alastair MacKinnon 則表示：「憑藉安進在腫瘤學的世界級實力，以及成熟的藥物開發與商業化經驗，安進無疑是帶領 DBT 3757 邁向臨床、造福廣大患者的最佳夥伴。」值得留意的是，DarkBlue 董事會主席、生技界資深創業家 Edwin Moses 於去（2025）年 3 月才剛履新，他在社群媒體上透露，公司在出售前曾評估過多種發展路徑，包括傳統的創投融資。考慮到公司的主力研發項目得到多家藥廠青睞，他們最終選擇了併購出場這條路。
Dark Blue Therapeutics 的快速崛起與順利出場可謂英國生技生態系的新里程碑。收購完成後，該公司將被併入安進現有的研發體系，其牛津團隊預計將與安進位於劍橋（Cambridge）及鄂克斯橋（Uxbridge）的英國研發中心緊密合作。
參考資料：
1. https://www.amgen.com/newsroom/press-releases/2026/01/amgen-acquires-dark-blue-therapeutics-bolstering-oncology-pipeline
2. https://ashpublications.org/blood/article/144/Supplement%201/2772/531726/First-in-Class-Targeted-Protein-Degrader-of-MLLT1
3. https://www.linkedin.com/posts/edwinmoses_dark-blue-therapeutics-acquired-by-amgen-activity-7414319676161306624-cNwW
