2025 年 1 月 23 日,艾伯維(AbbVie,NYSE: ABBV)宣布與新興生物科技公司 Neomorph 達成合作協議,雙方將攜手開發分子膠降解劑(Molecular Glue Degraders),專注於腫瘤學與免疫學領域的突破性療法。此次合作透過「授權選擇權協議」框架展開,利用 Neomorph 的先進分子膠技術平臺和艾伯維的全球研發資源,攻克傳統藥物無法治療的疾病。
分子膠降解劑技術,不可成藥靶點的最後希望?
分子膠降解劑是一種新型的小分子藥物,能精確靶向病變相關蛋白,誘導其在細胞內被「泛素-蛋白酶體系統(Ubiquitin-Proteasome System, UPS)」降解。與傳統藥物相比,分子膠技術不僅能作用於「不可成藥靶點(Undruggable Targets)」的蛋白質,還具有更高的選擇性和多樣化應用潛力,涵蓋腫瘤學治療,如抗藥性癌症等具有高度醫療需求的適應症,或是免疫學方面,針對如自體免疫疾病等複雜病理機制。
Neomorph 的技術平臺特別擅長設計能有效募集 E3 泛素連接酶(E3 Ubiquitin Ligase)的分子膠,使目標蛋白經泛素化後被降解。此機制的實現對藥物開發領域意義重大,尤其在傳統療法難以奏效的疾病上更具顛覆性。
16.4 億美元達到雙方技術與市場互補性
此次合作中,Neomorph 將獲得艾伯維支付的預付款,並於達成多個研發及商業化里程碑後,獲得高達 16.4 億美元的相關費用,包括選擇權費、里程碑付款以及分級銷售權利金(Tiered Royalties),反映分子膠技術的潛在價值。
艾伯維與 Neomorph 的戰略合作代表兩家公司在技術與市場層面的互補性。對艾伯維而言,此合作有助於降低對 Humira 的營收依賴。對 Neomorph 來說,將加速其蛋白降解技術平臺的臨床轉化,並透過艾伯維全球市場資源擴大其國際影響力,實現雙方共同的發展目標。
首批候選藥有望在 2030 問世,潛在市場價值達數十億美元
分子膠降解劑技術正在醫藥產業中開闢新藍海,具有突破傳統藥物治療局限的潛力。此創新技術能夠擴展藥物靶點範圍,將可靶向蛋白質的比例從原本的 20% 大幅提升,並通過誘導蛋白降解而非單純抑制功能,提高治療效果。目前本技術具有治療多適應症的潛力,尤其在腫瘤和自體免疫疾病等高未被滿足需求領域展現出巨大前景。
儘管如此,分子膠技術的發展仍面臨顯著挑戰。研發過程要求對分子膠進行精確設計,以確保其有效性和安全性,同時還需在市場競爭中脫穎而出。目前,Arvinas、C4 Therapeutics 等公司已積極佈局蛋白降解賽道,競爭態勢日益激烈。
從商業角度看,這項技術前景極具吸引力。以艾伯維為例,2023 年年營收達 555 億美元,毛利率近 70%,顯示出投資高風險、高回報新技術的雄厚實力。若合作順利,首批候選藥物有望在 2030 年代問世,潛在市場價值可能達到數十億美元。更重要的是,分子膠技術的成功應用有望徹底改變現有醫藥研發生態,提升先進治療藥物在臨床實踐中的地位,標誌著醫療科技的重大突破。
對投資者來說,此項合作可以緩衝艾伯維應對專利懸崖(Patent Cliff)帶來的衝擊,也驗證 Neomorph 技術的商業價值。如果成功,分子膠技術將重塑腫瘤與免疫療法的標準,並在未來數十年內為患者帶來翻轉式的影響。
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