艾伯維斥資 56 億買下潛力雙抗藥，同步強化產能並回應政策壓力

每年 1 月在舊金山舉行的摩根大通健康醫療大會（J.P. Morgan Healthcare Conference），連同在同一週內進行的一系列周邊會議與商務洽談活動（合稱 JPM Week），都會有不少足以撼動全球生技醫療板塊的重磅交易案產生。就在 1 月 12 日 JPM 2026 揭幕前不久，美國大廠艾伯維（AbbVie）就打響了第一槍，宣布斥資 56 億美元（約新台幣 1,770 億元）買下全球生物製藥公司 RemeGen（榮昌生物）旗下的創新雙特異性抗體 RC148。

根據授權協議內容，艾伯維將會獲得在大中華區以外地區開發、生產及商業化 RC148 的獨家權利，而 RemeGen 則會首先獲得 6.5 億美元的預付款，後續的研發、監管及商業化里程碑金最高可達 49.5 億美元，另外他們可就 RC148 在大中華地區以外的淨銷售額收取雙位數百分比的分層權利金。

除了這項備受矚目的授權交易案之外，艾伯維同日更祭出「組合拳」，宣布收購西氏醫藥服務公司（West Pharmaceutical Services）位於亞利桑那州的關鍵製造設施，並與川普政府達成藥價與投資協議，充分展現這家製藥巨頭在「後 Humira 時代」全面佈局的野心。

鎖定實體腫瘤：56 億美元押注 PD-1/VEGF 雙抗戰場

RC148 是一款同時靶向免疫檢查點 PD-1 與血管內皮生長因子（VEGF）的雙特異性抗體。近年來，PD-1/VEGF 雙抗領域已成為全球腫瘤免疫治療的「兵家必爭之地」。此類藥物的核心優勢在於「雙重阻斷」，既能透過 PD-1 路徑破解腫瘤的免疫逃逸，又能經由 VEGF 路徑抑制血管新生。這種作用機制理論上能比分開使用兩種藥物產生更強的協同效應，被視為突破晚期實體腫瘤治療瓶頸的關鍵潛力新星。

此外，考慮到 PD-1/VEGF 雙抗能調節腫瘤微環境，有助抗體藥物複合體（ADC）發揮其活性，因此除了單藥治療實體腫瘤以外，業界目前也正積極探索將此類雙抗與 ADC 合併使用。早期臨床研究數據顯示，這種組合療法已初步展現出良好的抗腫瘤活性。因此艾伯維未來或會將 RC148 搭配旗下的 ADC 候選藥，用以治療包括非小細胞肺癌和大腸直腸癌等未滿足醫療需求相當明確的實體腫瘤。

艾伯維此次斥巨資拿下 RC148，顯示出公司急於強化其在實體腫瘤領域的產品管線。透過獲得 RC148 在大中華區以外的獨家權利，他們能迅速切入這個高門檻的賽道。市場分析認為，隨著競爭對手在類似機轉藥物上的臨床數據頻頻報捷，艾伯維此舉意在確保其在創新免疫腫瘤療法的激烈競爭中不缺席。

對於 RemeGen 而言，這筆交易率先為他們帶來了 6.5 億美元的可觀現金流。此外，執行長房健民博士明言，此次授權案對公司極具指標意義，一方面驗證了其研發平台在雙抗藥物設計上具國際競爭力，有力解決癌症治療領域關鍵未滿足醫療需求；另一方面，憑藉艾伯維強大的全球臨床研發與商業化網絡，有望顯著加速 RC148 邁向歐美市場的進程。

強化供應鏈：收購西氏亞利桑那州廠房，佈局下一代給藥裝置

在擴充研發管線以外，艾伯維也同步強化其生產製造能力。公司宣布與全球給藥系統大廠西氏醫藥服務公司達成協議，將收購其位於亞利桑那州坦佩市（Tempe）的裝置製造設施及相關智慧財產權。根據官方新聞稿，艾伯維將投資逾 1.75 億美元，用於收購、設備現代化改造、以及將新廠房全面整合至其全球製造網絡。此項交易預計將於 2026 年中完成，交易標的包含多條生產線的轉讓，以及關鍵的 3.5 毫升貼附式注射裝置（On-body injector）技術。

這項技術對艾伯維而言極具戰略價值。隨著生物製劑向高濃度、大劑量發展，傳統的預充填針筒已難以滿足需求。3.5 毫升的大容量貼附式注射器，能讓患者在家中自行完成大劑量藥物的皮下注射，大幅提升用藥便利性與依從性。艾伯維明確表示，這項技術將直接用於支援其現有及下一代免疫學和神經科學藥物的生產。市場推測，這將有助於鞏固其重磅藥物 Skyrizi 與 Rinvoq 的市場地位，並為後續推出神經科長效針劑做好準備。

平衡政治現實與商業發展，千億美元投資承諾換取市場穩定

值得注意的是，在 JPM 大會的鎂光燈外，艾伯維亦展現了高超的政治手腕。公司同日宣布與川普政府達成一項自願協議，旨在擴大其藥物的普及範圍，並降低患者的經濟負擔。在美國藥價議題持續延燒的背景下，艾伯維承諾將在針對低收入戶的聯邦醫療補助計畫（Medicaid）中提供低價藥品，以減輕弱勢族群的負擔。作為交換或配套，該公司同時宣布了一項宏大的投資計畫：承諾在未來十年內，將於美國本土投入 1,000 億美元用於研發及資本投資，範圍涵蓋尖端製造技術與創新藥物開發。

這項聲明被視為是對川普政府「美國製造」與降低藥價政策的積極回應。透過主動協商與承諾鉅額本土投資，艾伯維有望在未來的政策監管環境中爭取到相對穩定的發展空間，降低《壓抑通膨法案》（IRA）或其他潛在藥品價格談判機制帶來的衝擊。

艾伯維近年大動作頻繁，爭取於「後 Humira 時代」再創高峰

2023 年 1 月，艾伯維旗下用於治療類風濕性關節炎及其他多種自體免疫疾病、為公司創造逾 2,000 億美元收入的傳奇藥物「復邁」（Humira）專利保護到期，失去在相關領域長達 20 年的壟斷地位。隨著生物相似藥大舉進入市場，艾伯維面臨激烈的價格競爭與市占流失，導致該公司經歷了顯著的營收陣痛期。根據路透社報導，艾伯維自此以後便採取了激進的擴張策略。為填補營收缺口並推動業務持續成長，公司在過去兩年多以來已豪擲逾 200 億美元進行併購與授權。日前更有傳他們有意收購市值逾 230 億美元（1 月 14 日數字）的美國腫瘤學生技公司 Revolution Medicines，但艾伯維已否認此傳言。

從 2026 年初這一系列動作來看，艾伯維的策略清晰且全面：一方面引進像 RC148 這樣的高潛力資產來「開源」；另一方面收購先進製造技術及設備藉以「固本」；同時利用政策協商來「避險」。隨著 JPM 2026 週活動展開，預計市場將密切觀察這些投資能否發揮預期綜效。這家製藥巨頭能否成功跨越專利懸崖，再創下一個營收高峰，將是全球生技產業持續關注的焦點。