Actemra（tocilizumab，安挺樂）是一種 IL-6 單株抗體，能治療類風濕關節炎、巨細胞動脈炎、多關節性幼年特發性關節炎和全身性幼年特發性關節炎、嚴重細胞激素釋放症候群（cytokine release syndrome, CRS），該藥由 Roche 旗下 Genentech 所研發。另外，瑞德西韋（remdesivir）是一種新型實廣泛抗病毒的化學藥物，能夠抑制 RNA 依賴型 RNA 聚合酶 （RNA-dependent RNA polymerase）的活性，能對抗抗伊波拉病毒（Ebola virus），該藥由 Gilead 所研發。看似二個不相關的藥物，卻因武漢肺炎（COVID-19），而有了共同目標。
今年 3 月，美國 FDA 核准 IL-6 單株抗體 Actemra 於 COVID-19 重症患者治療的雙盲、隨機第三期臨床試驗。另外，美國國家過敏與傳染病研究所（NIAID）研究證實 remdesivir 能縮短 COVID-19 患者的住院治療時間，而且該藥早已獲得 FDA 的緊急使用授權（EUA）。
然而，紐約大學 Langone Health 醫院 Theresa Wampler Muskardin 博士曾提到，在預後最差的 COVID-19 患者中，其免疫系統過度活躍可能是罪魁禍首，Actemra 則是一個很好的治療選項。若同時使用 Actemra 和 remdesivir 來對抗 COVID-19，不知道效果如何？
對此，全球性第 3 期、隨機、雙盲臨床試驗 REMDACTA 因此而誕生，期望能結合 Actemra 的免疫調節作用和 remdesivir 的抗病毒作用，來治療住院重症患者。該試驗將由 Roche 所主導，預計在六月啟動，會在美國、加拿大和歐洲招募約 450 名住院重症患者。
人類總是在困境中找到出路，除了老藥新用，這次是聯合治療，將抗病毒藥物與免疫調節劑聯合治療重症患者。期望二家老牌藥廠的合作，能早日擊退這頑強的新冠病毒！
延伸閱讀：風溼藥治療重症 COVID-19？ IL-6 抗體獲核准進行臨床試驗 延伸閱讀：美國國家級研究證實remdesivir能縮短病患住院治療時間參考資料：
1. https://www.roche.com/media/releases/med-cor-2020-05-28.htm
2. https://www.medpagetoday.com/infectiousdisease/covid19/85545
3. https://www.genengnews.com/news/coronavirus-gileads-remdesivir-begins-trials-as-researchers-publish-positive-in-vitro-results/
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