放射性藥物市場近年來蓬勃發展，吸引大量投資湧入。Actithera 公司近日宣布完成 7550 萬美元的 A 輪融資，更凸顯了此領域的投資熱度。這筆資金將用於推進其領先的纖維母細胞活化蛋白 (FAP) 標靶藥物進入臨床開發階段，並擴展其專有的放射性配體療法 (RLT) 發現平台和臨床前管線。本文將深入探討放射性藥物市場的現狀、Actithera 的技術優勢以及此次融資的意義。
放射性藥物市場的現狀與展望
放射性藥物療法 (RLT) 作為一種精準的放射療法，能夠治療對其他療法產生抗藥性的癌症，市場規模龐大且持續增長。根據市場研究機構 Precedence Research 的數據，2024 年全球放射性藥物市場規模為 67.4 億美元，預計到 2025 年將達到 75.1 億美元，並在 2034 年達到 144.4 億美元，2025 年至 2034 年的複合年增長率為 7.53%。其他市場研究機構的數據略有不同，例如 MarkNtel Advisors 預估 2024 年市場規模為 71.1 億美元，2030 年將達到 127.3 億美元，複合年增長率為 10.19%。 360iResearch 則預估 2024 年市場規模為 54.8 億美元，2030 年將達到 80 億美元，複合年增長率為 6.51%。儘管數據略有差異，但各家機構皆預測放射性藥物市場將持續快速增長。
推動市場增長的主要因素包括慢性疾病（如癌症、心血管疾病等）患病率的上升、個人化醫療需求的增加、放射性同位素生產技術的進步、以及監管環境的逐步完善。北美地區目前是全球最大的放射性藥物市場，而亞太地區預計將成為增長最快的市場，這主要得益於該地區慢性疾病發病率的上升、醫療基礎設施的改善、政府支出的增加以及對核醫學認識的提高。
Actithera 的技術優勢與發展策略
Actithera 成立於 2021 年，總部位於挪威奧斯陸和美國麻薩諸塞州劍橋市。該公司致力於將藥物化學的見解轉化為新一代的放射性配體療法。其核心技術平台結合了合理的藥物設計和放射化學，創造出克服目前放射性藥物開發局限性的新型小分子放射性配體。
Actithera 的平台基於三大支柱：
首先，其首創的共價靶向策略旨在優化腫瘤滯留時間，同時確保快速系統清除，從而提高精準度、安全性和療效。其次，另外兩種專有方法進一步支持化合物分化，並改善腫瘤滯留時間和選擇性。最後，該公司採用同位素不可知論的理念，使其技術平台能夠適應不同類型的放射性同位素，擴大其應用範圍。
Actithera 的 FAP 標靶藥物展現了其平台的有效性。FAP 作為一個高價值的治療診斷靶點，一直以來難以用長時間滯留在腫瘤內的分子進行藥物開發。Actithera 的研究成果顯示，其 FAP 標靶 RLT 候選藥物由於其最佳的藥代動力學特性和腫瘤特異性，具有成為同類最佳藥物的潛力。
A 輪融資的意義和未來展望
此次 7550 萬美元的 A 輪融資由 4BIO Capital、M Ventures、Hadean Ventures 和 Sofinnova Partners 共同領投，其他參與者包括 Bioqube Ventures、Surveyor Capital 等。這筆資金的注入，將使 Actithera 能夠進一步推進其領先的 FAP 資產進入多個適應症的臨床開發階段，同時也將支持其專有 RLT 發現平台和臨床前管線的持續開發。
此次融資的超額認購，顯示了投資者對 Actithera 技術平台和發展前景的高度認可。隨著放射性藥物市場的持續增長和 Actithera 技術的逐步成熟，該公司有望在未來成為 RLT 領域的領導者，為癌症患者帶來更有效、更安全的治療方案。
總結與觀點
Actithera 的 A 輪融資是放射性藥物領域的一個重要里程碑，標誌著該領域持續吸引投資和創新。Actithera 的技術平台具有顯著的優勢，有望克服現有 RLT 的局限性，開發出更具臨床應用價值的藥物。隨著臨床試驗的推進，Actithera 的 FAP 標靶藥物和其他管線產品的臨床數據將進一步驗證其技術平台的有效性和安全性，並為其未來的發展奠定堅實的基礎。 然而，如同所有生物技術公司，Actithera 也面臨著研發風險、臨床試驗的不確定性以及市場競爭等挑戰。 儘管如此，憑藉其創新的技術平台和經驗豐富的團隊，Actithera 在放射性藥物市場中擁有巨大的發展潛力，值得持續關注。
Newsflash | Powered by GeneOnline AI
原始資料來源:GO-AI-7號機 Wed, 09 Jul 2025
