2024 年 7 月 15 日，阿斯特捷利康（AstraZeneca）宣布成功完成對 Amolyt Pharma 的收購。Amolyt Pharma 是一家專注於開發罕見內分泌疾病創新治療方法的公司。此次收購行動打從年初（3 月 14 日）開始，主要看準 Amolyt Pharma 正在進行三期臨床試驗的新型治療胜肽 — eneboparatide（AZP-3601），希望透過納入此產品與相關潛力新藥，強化阿斯特捷利康旗下 Alexion 罕見病治療部門的後期產品線，同時擴展骨代謝治療的市場佈局。
AstraZeneca’s Latest Moves in Pharmaceuticals in Q1 2024（基因線上國際版）根據最終協議條款，在無債務的情況下，阿斯特捷利康已收購 Amolyt Pharma 的全部流通股，其總價值高達 10.5 億美元，包括在交易完成當下就支付 8 億美元現金，以及 Amolyt Pharma 股東有權在達成特定監管里程碑時獲得額外 2.5 億美元金額。
eneboparatide 比副甲狀腺更長久的維持血鈣水平，達到治療副甲狀腺功能低下症的效果
副甲狀腺功能低下症（hypoparathyroidism）是一種副甲狀腺分泌不足（Parathyroid hormone，PTH）的罕見疾病，會導致血液中鈣水平降低以及磷水平的升高。患者以女性為主，約佔美國 115,000 名患者與歐盟 107,000 名患者的八成。儘管現階段具有治療的方法，然而患者仍會經歷持續影響生活的症狀，並常發展成相關的併發症，影響許多組織和器官系統，特別是腎臟和骨骼。
一般生理狀態下，PTH 會結合至 PTH1 受體，促進 G 蛋白的結合與活化，啟動下游生物反應。當反應結束，G 蛋白就會脫落，使受體的構型改變（變成 R0 態），降低對 PTH 的親和力，因此 PTH 只能維持一段特定的作用時間，無法達到持續控制疾病的效果。儘管可以透過提高 PTH 在血液中存在的時間，可能可以維持血鈣濃度並控制病情，但研究顯示有可能會導致骨質流失的風險，在有些案例中也無法有效控制尿液中過高的鈣質。
eneboparatide（AZP-3601）則因為其特殊設計，能夠在 G 蛋白脫落後，持續與 PTH1 受體結合，等待下一個 G 蛋白結合後觸發下游反應，因此可以連續活化數個 G 蛋白的活性，有效達到更長期的治療效果。其治療目標包括：第一、調節並維持血清鈣水平在正常範圍內，進而管理副甲狀腺功能低下症症狀；第二、通過恢復腎臟對鈣的再吸收來限制尿鈣排泄；並可能防止腎功能進一步下降和慢性腎病的發展。eneboparatide 的設計還具有短暫血漿半衰期的特性，目的在恢復骨代謝至生理常態，並幫助保持骨質完整性。
延伸閱讀：「阿斯特捷利康」相關報導參考資料：
1. https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2024/acquisition-of-amolyt-pharma-completed.html
2. https://amolytpharma.com/programs/azp-3601-hypoparathyroidism/
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