仁新醫藥（6696，仁新）於 8 日宣布，其子公司 Belite Bio, Inc.（那斯達克股票代碼：BLTE，Belite）完成董事會決議，以私募（PIPE）方式辦理現金增資，總金額約 1.25 億美元（約新台幣 38 億元）。此次由 RA Capital 領投，並獲得 Eventide、Marshal Wace、RTW、Soleus 以及 Vestal Point 等多家國際頂尖醫療生技投資機構的共同參與。

根據公告，Belite 將以每股 64 美元（約新台幣 1,948 元）發行 1 股普通股（Ordinary Share）與 1 單位權證（Warrant），共計發行 1,953,124 股普通股及相同數量的權證。每單位權證可在發行日起兩年內，以 76.8 美元（約新台幣 2,338 元）履約價格換購 1 股普通股。若投資人未來全數行使權證，將可再募集約 1.5 億美元（約新台幣 46 億元）。此項私募預計於美東時間 9 月 9 日完成，仍需符合慣例交割條件。

聚焦黃斑部病變與眼部罕病新藥研發，推動LBS-008商業化進程

Belite 董事長暨執行長林雨新表示，針對視網膜退化性疾病的臨床開發方面，投資人對 Belite 主力研發新藥 LBS-008（Tinlarebant）於治療「斯特格病變（Stargardt Disease, STGD1）」及「晚期乾性黃斑部病變（Geographic Atrophy, GA）」的潛力展現高度信任。

他進一步強調，這筆資金將支持 LBS-008 的持續開發與後續商業化，並推進與監管機構的溝通進程，以爭取全球首款治療 STGD1 與 GA 的口服藥物上市。並且未來不排除與國際大型藥廠進行授權合作，以加速新藥商業化，讓更多患者受惠。

LBS-008 是一款 RBP4 拮抗劑，其透過抑制主要輸送維他命 A（視黃醇）進入眼睛的 RBP4 蛋白質，減少及調節進入視覺循環的維他命 A 數量，以阻止維他命 A 經過視覺循環所產生的有毒代謝物（稱之為磷脂和维生素 A 醛, bisretinoids）的形成及累積，達到減緩或停止乾性黃斑部病變與斯特格病變的惡化。

五度增資成功，展現國際資本市場信任

仁新指出，自 2023 年 4 月以來，Belite 成功完成 5 次由國際大型機構主導的增資。前四次增資均在全球臨床三期試驗 DRAGON（試驗編號 NCT05244304）之期中分析結果公布前達成，而此次私募則於試驗即將完成之際，再度獲得六家國際投資機構的共同支持，金額更創下歷史新高。

此次私募訂價每股 64 美元，而權證履約價則拉高到 76.8 美元，等於比私募價多出兩成。這樣的「溢價 20%」安排，某種程度上體現投資人對 Belite 往後發展的信心。雖然仁新在 Belite 的持股，會先從 49.10% 降到約 42.15%，若未來所有權證都被行使，則會降到 38.98%，但換來的卻是更堅實的長期發展動能，以及國際資本市場的背書。

參考資料：
1.https://www.linbioscience.com/TW/Pipeline/LBS008#main_content
2.https://belitebio.com/product-008/
3.公開資訊觀測站