韓國疾病管制與預防中心在2月底緊急核准，國內診斷檢測試劑公司Solgent以及SD Biosensor製造的檢測產品，以對應不斷蔓延的非典型肺炎COVID-19疫情。
分區安置降低死亡率
在大邱地區爆發確診1400名COVID-19患者後，韓國陸續傳出有來不及接受診斷或安置治療的老年病患死亡的消息。日前韓國政府在有關單位協助下，終於發佈新政策，將增設醫學治療中心於官方單位，安置輕症確診病患，並讓重症或是有慢性病史的病患優先送醫就診。依照發病症狀將病患分區管理，以避免死傷與病毒擴散。
兩項新檢測試劑
而為了加強防疫，韓國疾病管制與預防中心也緊急通過另外兩組檢驗藥劑。Solgent公司的DiaPlexQ是針對新型冠狀病毒基因 (ORF1a) 進行病患檢體機器檢驗，體外定性測試的套組。在抽取RNA後兩小時內就能確認結果。而SD Biosensor的STANDARD M n-CoV Real-Time Detection Kit則需要約六小時對COVID-19 (E gene and RNA-dependent RNA polymerase gene) 進行基因定性定序，來確認患者檢體中是否有病毒存在。加上緊急通過的兩項後，目前韓國共有四種針對新型冠狀病毒的檢驗套組，Kogene Biotech生產的 Powerchek 2019-nCoV Real-time PCR kit，Seegene的Allplex 2019-nCoV Assay，其中後三項都檢測E基因和RNA聚合酶。韓國政府希望透過緊急核可相關試劑的使用，幫助國家提高檢測以及防疫能量；即便如此截至3月2號止，韓國全國確診病患已經高達約4000名，疫情的控制、藥物開發進度與地方防疫宣導的配合還需要更多力量。
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文/ Ray
參考資料：
- http://www.koreabiomed.com/news/articleView.html?idxno=7559
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