CureVac 新冠疫苗期中報告出爐,有效性僅 47% 未達標準

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Pfizer/BioNTech 與 Moderna 的 mRNA 新冠疫苗是各國施打的熱門疫苗,德國藥廠 CureVac 同為 mRNA 新冠疫苗的開發商,雖研發速度偏慢,但因其疫苗儲存條件較佳與量產成本較低,仍具有與 2 大 mRNA 疫苗開發商競爭的潛力。

然而,CureVac 最新出爐的第 2b/3 期期中臨床數據卻讓它失去了入場競爭的門票,抗輕度至重度的 COVID-19 有效性僅 47%,未達到預期標準。

在 13 種以上變種病毒的環境試驗

臨床試驗 HERALD 招募了來自歐洲與拉丁美洲的 4 萬位受試者,並在共 13 種以上新冠變種病毒遍及的環境中試驗。結果指出,134 位感染 COVID-19 的受試者中,有 124 個案例源自變種病毒,其中 57% 受試者是受到高關注變異株(VOC)感染,也就是那些已有文獻證實能降低新冠疫苗與療法功效的病毒株;其它變種則包含 Lambda 變種病毒(C.37,祕魯)與於哥倫比亞發現的 B.1.621。

CVnCoV 優勢解析:儲存條件、製造成本

mRNA 疫苗之列中,CVnCoV 最大優勢莫過於儲存條件與製造成本。首先,眾所周知 Pfizer/BioNTech 新冠疫苗需儲存在 -60 至 -80°C 下超低溫冷凍,運送的冷鏈技術門檻頗高,且難以在交通不便的環境下運送。而 CVnCoV 可在 5°C 環境下保存至少 3 個月,並在室溫中放置 24 小時,儲存門檻較 BNT162b2 與 mRNA-1273 低許多,十分適合供給交通與運送技術未完善的國家使用。

另外,CVnCoV 的施打劑量是 3 款 mRNA 新冠疫苗中最低,使其量產成本減少、數量增加,可普及於更多民眾,可支援中低收入國家疫苗施打。

試驗數據尚未分析完畢,CureVac:有效性可能改變

儘管期中臨床數據表現不佳,CureVac 執行長 Franz-Werner Haas 博士仍呼籲有效性可能改變。他說道,目前仍有至少 80 個案例數據尚未分析,有效性很可能會改變,而最終數據將會在數周後提供。

Haas 博士更強調,要在多種變種病毒下達到正面的有效性相當困難,但這也是人類正面臨的挑戰。

延伸閱讀:德國政府助 mRNA 新冠疫苗商!資助 BioNTech、CureVac 理由何在?

參考資料:
1. https://www.curevac.com/en/2021/06/16/curevac-provides-update-on-phase-2b-3-trial-of-first-generation-covid-19-vaccine-candidate-cvncov/
2. https://ec.europa.eu/commission/presscorner/detail/en/statement_20_2139
3. https://www.curevac.com/en/2020/11/12/curevacs-covid-19-vaccine-candidate-cvncov-suitable-for-standard-fridge-temperature-logistics/

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