Pfizer/BioNTech 與 Moderna 的 mRNA 新冠疫苗是各國施打的熱門疫苗，德國藥廠 CureVac 同為 mRNA 新冠疫苗的開發商，雖研發速度偏慢，但因其疫苗儲存條件較佳與量產成本較低，仍具有與 2 大 mRNA 疫苗開發商競爭的潛力。
然而，CureVac 最新出爐的第 2b/3 期期中臨床數據卻讓它失去了入場競爭的門票，抗輕度至重度的 COVID-19 有效性僅 47%，未達到預期標準。
在 13 種以上變種病毒的環境試驗
臨床試驗 HERALD 招募了來自歐洲與拉丁美洲的 4 萬位受試者，並在共 13 種以上新冠變種病毒遍及的環境中試驗。結果指出，134 位感染 COVID-19 的受試者中，有 124 個案例源自變種病毒，其中 57% 受試者是受到高關注變異株（VOC）感染，也就是那些已有文獻證實能降低新冠疫苗與療法功效的病毒株；其它變種則包含 Lambda 變種病毒（C.37，祕魯）與於哥倫比亞發現的 B.1.621。
CVnCoV 優勢解析：儲存條件、製造成本
mRNA 疫苗之列中，CVnCoV 最大優勢莫過於儲存條件與製造成本。首先，眾所周知 Pfizer/BioNTech 新冠疫苗需儲存在 -60 至 -80°C 下超低溫冷凍，運送的冷鏈技術門檻頗高，且難以在交通不便的環境下運送。而 CVnCoV 可在 5°C 環境下保存至少 3 個月，並在室溫中放置 24 小時，儲存門檻較 BNT162b2 與 mRNA-1273 低許多，十分適合供給交通與運送技術未完善的國家使用。
另外，CVnCoV 的施打劑量是 3 款 mRNA 新冠疫苗中最低，使其量產成本減少、數量增加，可普及於更多民眾，可支援中低收入國家疫苗施打。
試驗數據尚未分析完畢，CureVac：有效性可能改變
儘管期中臨床數據表現不佳，CureVac 執行長 Franz-Werner Haas 博士仍呼籲有效性可能改變。他說道，目前仍有至少 80 個案例數據尚未分析，有效性很可能會改變，而最終數據將會在數周後提供。
Haas 博士更強調，要在多種變種病毒下達到正面的有效性相當困難，但這也是人類正面臨的挑戰。
延伸閱讀：德國政府助 mRNA 新冠疫苗商！資助 BioNTech、CureVac 理由何在？參考資料：
1. https://www.curevac.com/en/2021/06/16/curevac-provides-update-on-phase-2b-3-trial-of-first-generation-covid-19-vaccine-candidate-cvncov/
2. https://ec.europa.eu/commission/presscorner/detail/en/statement_20_2139
3. https://www.curevac.com/en/2020/11/12/curevacs-covid-19-vaccine-candidate-cvncov-suitable-for-standard-fridge-temperature-logistics/
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