Dragonfly Therapeutics, Inc. 是一家開發新型免疫療法臨床階段的生物科技公司，於 2 月 6 日宣布擁有開發 DF6002 的所有權利，DF6002 是公司旗下新型白細胞介素 12 (IL-12) 細胞因子研究性免疫治療藥物，目前處於 1 期臨床開發階段， 在美國和歐洲，以單藥治療以及與 nivolumab 聯合治療的劑量遞增進展順利。之前此藥的臨床研發原由 Bristol Myers Squibb 進行，但將在未來幾週內轉移給 Dragonfly。
馬爾堡病毒疫苗的首例人體試驗成（基因線上國際版）DF6002 可望為晚期癌症病人帶來另一種治療選項
DF6002 是 Dragonfly 旗下 IL12 細胞因子，此藥之半衰期延長，是一種研究性免疫療法，正以單一療法，或與 nivolumab 聯合療法，於局部晚期或轉移性實體瘤病人中進行評估 （NCT04423029）。 DF6002 是一種單價 IL12 免疫球蛋白 Fc 融合蛋白，其療效來自於建立抗腫瘤反應所需要的腫瘤微環境。 DF6002 有可能在不符合治療條件或對當下治療反應不良之病人中激發有效的抗腫瘤免疫力。 DF6002 是 Dragonfly 正在開發的一系列細胞因子治療中最先進的，希冀解決晚期癌症病人未滿足的高醫療需求。
與 BMS 已進行多項合作
BMS 和 Dragonfly 自 2017 年最初以血液惡性腫瘤為重點合作，隨後已經進行多項額外的合作，其中包括腫瘤和神經發炎靶點研發。 BMS 已獲得六種 Dragonfly TriNKET 候選藥物的許可，其中兩種目前正在臨床階段。 而 BMS 於 2023 年 1 月從 Dragonfly 亦獲得用於神經發炎的 TriNKET 藥物許可。
Dragonfly 現在完全擁有 IL12 細胞因子，目前處於第 1 期試驗中期劑量升級階段，作為單一療法並與 nivolumab 聯合使用。 Dragonfly 的 IL12 主要與廣泛的腫瘤藥物（包括放療、化療、PD1）或結合 Dragonfly 專有的 NK 細胞候選藥物（包括處於第 2 階段的 HER2 標靶 TriNKET 和處於第 1 階段的 EGFR 標靶 TriNKET ）一起併用，治療不同的癌症。
BMS 並非唯一一家與 Dragonfly Therapeutics 的大藥廠，據了解，還有其他如 AbbVie 以及 MSD 都有合作項目。
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