2025 年 7 月 17 日，諾華（Novartis）發布第 2 季財報（截至 6 月 30 日止），顯示本季營收達 140.54 億美元，年增 12%（以固定匯率計算，增幅 11%）；核心營運利益（core operating income）增長 21%，達 59.25 億美元，核心營運利益率升至 42.2%。
驅動此強勁增長者，主因數款新藥表現良好，尤以抗癌藥物 Kisqali（ribociclib）增 64%，為營收貢獻冠軍；心臟病用藥 Entresto（sacubitril/valsartan）成長 22%，多發性硬化症新藥 Kesimpta（ofatumumab）增 33%，以及慢性骨髓性白血病治療 Scemblix（asciminib）增 79%，皆為主要動能。
受惠於銷售增長及成本控管，核心每股盈餘（core EPS）達 2.42 美元，較去年同期提升 24%。自由現金流（free cash flow）為 63.33 億美元，年增 37%，顯示營運現金創收力道強勁。受此激勵，諾華上修 2025 全年財測，預估核心營運利益將成長低雙位數（low-teens），高於原先預估之低位數（low-double-digit）。
攝護腺癌藥下半提交申請，腎病新藥獲 FDA 加速核准
本季亦為諾華研發歷程標誌性時期，數項創新藥物於全球臨床試驗或監管進度突破。例如 Pluvicto（lutetium Lu177 vipivotide tetraxetan）於第 3 期臨床試驗 PSMAddition 中，在治療攝護腺特異抗原陽性（PSMA+）轉移性荷爾蒙敏感攝護腺癌（mHSPC）患者顯示具臨床意義的影像進展無惡化存活期（rPFS）改善，將於 2025 下半年遞交藥證申請。
IgA 腎病（IgAN）治療新藥 Vanrafia（atrasentan）獲美國 FDA 加速核准，為有快速惡化風險患者減少蛋白尿提供新解方。脊髓性肌肉萎縮症（SMA）基因療法 OAV101 IT 亦完成美歐監管遞件。其他臨床亮點還包括：針對亨丁頓舞蹈症（Huntington’s disease）之 votoplam、食物過敏治療 remibrutinib，以及 CML 首線治療新數據支撐 Scemblix 相較 nilotinib 具更佳耐受性與療效。
專注心腎代謝、免疫、神經與腫瘤四大領域
諾華聚焦心腎代謝（cardiovascular-renal-metabolic）、免疫（immunology）、神經（neuroscience）與腫瘤（oncology）四大核心領域，透過創新平台（包括基因與細胞療法、放射配體療法、xRNA 技術）持續拓展研發與製造規模。展望未來，在美中德日等重點市場的積極部署，加上現金流與完善管線支撐，諾華有望持續在醫藥領域發揮影響。
