【本報訊】 專注於計算生物學的領先企業 Evogene（Evogene Ltd.）於 2026 年 6 月 2 日正式宣布，其子公司 Biomica 已成功完成針對活體細菌產品（Live Bacterial Product, LBP）BMC128 的第一期臨床試驗。該試驗旨在評估 BMC128 與免疫檢查點抑制劑納武單抗（Nivolumab）合併治療的安全性與耐受性，為癌症治療領域的微生物組療法開闢了新的研究路徑。
臨床試驗達成安全性目標，驗證合併治療潛力
本次第一期臨床試驗的主要目標，在於評估 BMC128 作為一種經過理性設計的活體細菌產品，在與納武單抗（Nivolumab）合併使用時的安全性與耐受性。根據 Biomica 的研究數據顯示，該試驗成功達到了預定的臨床終點，受試者在接受治療過程中展現了良好的耐受性，並未出現嚴重的安全疑慮。這項結果對於開發新型癌症輔助療法具有指標性意義，顯示出透過調節腸道菌叢來增強免疫治療效果的可行性。
BMC128 的研發核心在於其「理性設計」的特性，這意味著該產品並非隨機挑選的菌株組合，而是透過 Evogene 先進的計算生物學平台進行精準篩選與設計。透過這種科學化的開發流程，研究團隊能夠針對特定的免疫反應路徑進行優化，旨在提升患者對免疫檢查點抑制劑的反應率。此次試驗的成功，不僅證實了該產品在人體試驗中的安全性，也為後續更大規模的臨床研究奠定了堅實的科學基礎。
計算生物學驅動創新，精準醫療邁向新里程
Evogene 旗下的 Biomica 專注於利用微生物組（Microbiome）的力量來解決未被滿足的醫療需求。BMC128 的開發過程充分體現了計算生物學在藥物研發中的應用價值。透過分析複雜的生物數據，研究人員能夠預測不同細菌菌株在人體腸道中的交互作用，進而設計出能夠與免疫系統產生協同效應的產品。這種從數據驅動到臨床驗證的模式，正逐漸成為現代生物技術產業的重要發展趨勢。
在與納武單抗（Nivolumab）的合併治療中，BMC128 的角色在於透過調節腸道微生物環境，改善患者的免疫系統狀態，進而提升藥物的治療效能。隨著第一期臨床試驗的順利完成，Biomica 將進一步分析試驗數據，以評估該療法在不同癌症適應症中的潛在應用價值。這項進展不僅是 Evogene 在生物技術領域的重要里程碑，也為全球癌症患者帶來了未來治療選擇多樣化的希望。
展望未來臨床規劃，持續推動微生物組療法發展
隨著第一期臨床試驗的圓滿落幕，Biomica 目前正積極規劃後續的臨床研究路徑。公司管理層表示，將會根據本次試驗所收集的安全性數據與初步療效指標，與相關監管機構進行溝通，以制定下一階段的臨床試驗計畫。這項進展對於 Evogene 而言，不僅強化了其在微生物組治療領域的市場競爭力，也進一步驗證了其計算生物學平台在藥物開發上的精準度與可靠性。
未來，Biomica 將持續深耕活體細菌產品的研發，並探索更多與現有免疫治療藥物合併使用的可能性。隨著微生物組科學的不斷演進，這類療法有望在未來成為癌症精準醫療的重要一環。Evogene 將持續投入資源支持 Biomica 的研發進程，並致力於將計算生物學的創新成果轉化為實際的臨床應用，為全球醫療保健體系提供更具針對性且有效的治療方案，持續推動生物醫學領域的技術革新。
Newsflash | Powered by GeneOnline AI
For any suggestion and feedback, please contact us.
原始資料來源: GO-AI-6號機
Date: June 2, 2026