80 歲以上英國患者,成全球第一批 Pfizer、BioNTech 疫苗接種對象

0

當 Pfizer、BioNTech 共同研發的 COVID-19 疫苗 BNT162b2 正在全球申請上市許可,英國於 12 月 2 日(英國時間)搶先成為世界第一個核准該疫苗的國家,並宣布啟動大規模疫苗施打計畫,設置至少 50 個醫院作為疫苗施打中心,預計至少 2,000 萬人接受第 1 波接種。

第一個施打 BNT162b2 是英國阿嬤

其中 90 歲的退休店員 Margaret Keenan 成為第一位疫苗接種對象,不僅是世界上第一個在臨床試驗外接受 Pfizer、BioNTech 疫苗的對象,更成為人類對抗 COVID-19 的關鍵一刻。

Margaret Keenan 施打第 1 劑疫苗後,必須在 21 天後回來施打第 2 劑,疫苗將在完成接種 7 天後產生效力。

「如果連我 90 歲都能打疫苗了,你也可以」Keenan 事後建議人人有機會就去接種疫苗,此外她也感謝英國國家健保局提供機會,使她能跟家人共度聖誕與跨年佳節。

施打規模是 73 年來最大

全球抗疫情行動之下,英國的舉動眾所注目,不只是歐美地區首個開始疫苗施打的國家,且規模更是英國國民健保署(NHS) 73 年來最大的一次。

本次計畫收購共 4,000 萬劑 Pfizer、BioNTech 疫苗,其有效性曾證實超過 90%,且於臨床上無嚴重不良反應,且在高齡族群中也表現出正面的反應。

疫苗計劃第 1 階段,英國政府將針對至少 2,000 萬高風險族群進行施打;目前英國已取得 80 萬劑疫苗,能讓 40 萬人接種,施打對象為第一線健康照護人員、疫苗計劃工作者,以及 80 歲以上住院或已出院患者。待 2021 年疫苗量產送達後,英國政府將依照年齡層、健康狀況開始,開放 50 歲以上市民施打。

而計畫最大的挑戰之一在於疫苗輸送,Pfizer、BioNTech 的疫苗需透過冷鏈技術傳遞,為確保效用,疫苗得冷藏於 -70 度,且不能移動超過 4 次。

正申請美國 FDA 緊急授權

目前,Pfizer、BioNTech 正向美國 FDA 申請 BNT162b2 的緊急使用授權(EUA),預計在 12 月 11 日招開美國 FDA 疫苗和相關生物產品諮詢委員會(Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee, VRBPAC)會議,審核疫苗安全與功效。

值得注意的是,尚未有實際數據證實疫苗效力能持續多久。因此,不少專家認為未來新冠疫苗需與流行性感冒疫苗一樣得每年施打。

延伸閱讀:有效性超過 90%! 解析 Pfizer 和 BioNTech 新冠疫苗期中報告

參考資料:
1. https://www.england.nhs.uk/2020/12/landmark-moment-as-first-nhs-patient-receives-covid-19-vaccination/
2. https://www.england.nhs.uk/2020/12/hospitals-to-start-biggest-ever-nhs-vaccination-programme-this-week/
3. https://assets.publishing.service.gov.uk/government/uploads/system/uploads/attachment_data/file/940936/Priority_groups_for_coronavirus__COVID-19__vaccination_-_advice_from_the_JCVI__2_December_2020.pdf

©www.geneonline.news. All rights reserved. 基因線上版權所有 未經授權不得轉載。合作請聯繫:service@geneonlineasia.com