在 2026 年 10 月 7 日至 9 日於日本盛大舉辦的日本生技大展（BioJapan 2026）中，漢康生技（HanchorBio，後簡稱「漢康」）帶著階段性合作計畫正式亮相。展會期間，漢康與超過 15 家製藥與生技公司進行了一對一的深度對談，藉此開啟早期的研究合作契機，同時也為旗下發展最成熟的資產，在臨床數據逐漸完備之際，為未來的全球授權鋪路。

對漢康而言，日本市場在雙軌策略中皆扮演著舉足輕重的角色：它不僅是尋找新研究合作夥伴的寶庫，更是公司期望納入全球協議版圖中的關鍵市場。在接受基因線上（GeneOnline）獨家專訪時，來自公司商務開發、投資人關係與研發部門的代表，深入剖析這些計畫如何將漢康的策略串聯起來。

專利平台穩健推進，首發藥物嶄露頭角

這套發展藍圖，反映出漢康的核心技術優勢。公司所開發的「基於 Fc 設計的生物藥（Fc-Based Designer Biologics, FBDB™）」平台，能將免疫調節元件連接到抗體的 Fc 骨架上，進而產出可同時作用於多條路徑的融合蛋白。這項被形容為「髓系細胞增強劑（myeloid-enhancer）」的策略，目的是同時活化先天免疫與 T 細胞反應，並重塑具免疫抑制性的腫瘤微環境。

該平台目前已孕育出四項計畫，其中進展最快的主力項目為 HCB101。這是一種經過工程改造的 SIRPα-IgG4 Fc 融合蛋白，能阻斷腫瘤用來躲避巨噬細胞吞噬的 CD47 「別吃我」訊號。透過 AI 輔助的蛋白質工程技術與結構分析，團隊成功篩選出能限制與正常紅血球結合的分子，賦予 HCB101 在廣泛劑量下的良好耐受性。HCB101 目前正處於臨床 1b/2a 期，以二線胃癌（gastric cancer）為首要適應症，且已取得美國食品藥物管理局孤兒藥資格認定（Orphan Drug Designation）。

在亞洲生技大會（BIO Asia-Taiwan）發表的早期臨床數據顯示，中劑量二線胃癌及胃食道交界部癌（gastroesophageal junction cancer）隊列，展現出 100% 的疾病控制率與 80% 的確認客觀緩解率。低劑量頭頸部鱗狀細胞癌（head and neck squamous cell carcinoma）隊列，亦有 100% 疾病控制率與 50% 的確認緩解率。

鎖定全球授權版圖，日本市場成關鍵局

商務開發副總監葉禛（Henry Ye）指出，團隊正積極透過穩健的策略提升資產價值。去年公司已將 HCB101 的亞太部分區域權利進行授權，這項策略成功讓其他公司認識到其數據的品質與產出速度。現在，公司正利用這個基礎來最大化分子的價值，隨著在多種實體腫瘤中出現明確的人體訊號，計畫是保留剩餘權利直到證據累積充足，再以更完整的狀態進行全球授權。他表示：「共同開發是我們的核心焦點。在授權方面，我們傾向暫時保留全球權利，以最大化 HCB101 的價值。當我們掌握更多概念驗證的人體數據時，便會進行全球授權。」

此外，針對 CD47/SIRPα、PD-L1/PD-1 與 TGF-β 的三功能蛋白 HCB301 正處於臨床 1a 期劑量遞增階段；加入 TIGIT 調節功能的 HCB303 也剛獲得美國食品藥物管理局IND許可，並預期將取得台灣與中國大陸的批准。這也是為何漢康堅持將日本視為全球包裹協議的一部分，即便日本公司是互動最熱絡的對象之一。葉禛解釋，取得全球授權的大型跨國藥廠在評估資產時，會賦予日本市場極高比重，將日本納入全球協議，能為合作夥伴提供清晰的全球開發路徑。「若我們單獨將日本市場授權給當地公司，可能會干擾未來的全球授權佈局。我們期望的是與跨國或藍籌（blue-chip）夥伴達成包含日本在內的全球授權協議。」

攜手攻堅自體免疫，共同探索新藥契機

展會中，自體免疫疾病候選藥物 HCB206 受到多家藥廠關注，並展現進一步合作的意願。這是一款針對 B 細胞驅動疾病的 SIRPα-CD20 融合蛋白。在 FOCIS 2026 會議發表的研究顯示，HCB206 展現出皮摩爾（picomolar）等級的 B 細胞毒殺能力。在使用全身性紅斑狼瘡（systemic lupus erythematosus, SLE）患者細胞的人源化小鼠模型中，它於七天內消耗超過 90% 的脾臟 CD19+ B 細胞，並迅速降低血清抗 dsDNA IgG 濃度，同時極少引發紅血球吞噬與血小板攝取。在 TJCC 2026 提出的轉譯模型中，其清除致病性 B 細胞的效率比競爭療法高出約六倍。幾家全球性藥廠已對此展開積極討論，並期待優良實驗室操作（GLP）毒理學及藥代動力學（PK）的結果，以此作為推進下一步的明確時間表。

另一方面，漢康也透過「共同探索（co-discovery）」模式拓展業務版圖。葉禛描述歐洲公司及一家在台北設有辦公室的日本公司的潛在合作。在此模式下，由合作夥伴提出早期靶點，漢康運用蛋白質工程與靶點驗證技術，進行分子設計、測試與製造。這不僅讓公司能在不綁定既有管線資產的情況下合作，還能在開發週期早期帶來營收，為內部計畫提供資金。「夥伴們開始認可我們在多特異性藥物領域的能力。這賦予了我們從共同探索開始合作的彈性，而不必急於對特定資產達成交易。」

臨床數據強化信心，資本研發雙軌並進

隨著人體臨床數據的成長，合作夥伴對漢康的信心顯著增強。葉禛表示，以往的討論多集中在分子與過去 CD47-SIRPα 路徑療法的差異；而今 HCB101 已累積超過 60 位臨床 1a 期單藥治療患者，及約 80 位橫跨 10 個聯合治療隊列的患者數據，讓討論更聚焦於未來的開發策略。投資人關係總監兼董事長特助洪郁鈞（Archer Hung）則將合作策略與公司募資計畫相連結。他指出近期的臨床里程碑是這兩者的基礎，HCB101 在推進胃癌臨床 2 期後，計畫在與美國食品藥物管理局進行 Type C 會議後，邁向涵蓋日本、台灣、中國大陸與美國的臨床 3 期。在資金方面，繼五月於台灣創新板掛牌上市後，公司也正探索在美國發行美國存託憑證（ADR）的可能性，以充實臨床試驗與研究資金。

在研發技術的互補上，研發執行總監陳奕穎（I-Yin Chen）提到，有些潛在夥伴正致力於建立如 AI 預測等靶點尋找方法，而漢康則能提供將靶點轉化為候選藥物的實驗室與動物測試，以及多功能藥物工程。反之，在自體免疫疾病模型等領域，擁有成熟技術的夥伴也能幫助公司加快研發腳步。「靶點與作用機轉才是最關鍵的，這點無論夥伴位於日本、美國或歐洲皆然。」

展望 2027 願景，蓄積量能開新局

被問及一年後漢康將展現何種新面貌時，葉禛表示第一個核心步驟，便是讓「共同探索（co-discovery）」合作模式開始創造營收。這些合作能提早在開發週期中注入現金流，為公司爭取更多空間，用以資助早期階段及內部計畫，同時讓更大規模的授權討論得以成熟。「我們致力於啟動共同探索的合作，並有望從 2027 年開始創造營收。這為內部計畫帶來資金與彈性。」

第二個步驟，則是持續深耕臨床數據的積累。在臨床端，公司期盼能收集更多人體數據，並在更多種類的實體腫瘤中觀察到正向的療效訊號。針對自體免疫計畫 HCB206，公司將目標設定在 2027 年取得美國、台灣與中國大陸的監管機關許可，屆時將能為潛在合作夥伴提供他們所期待的安全性與藥代動力學（PK）技術套件。「我們希望能為潛在合作夥伴提供安全性與 PK 的技術數據，如此一來，我們便能將討論推進到下一個階段，並開啟實質的授權談判。」葉禛強調，這兩個發展步伐的初衷皆立足於全球規模，而這其中也必然涵蓋極具策略價值的日本市場。