嬌生斥資 146 億美元收購 Intra-Cellular Therapies,拓展精神疾病藥物產線

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嬌生(Johnson & Johnson,簡稱 J&J)於 2025 年 1 月 13 日宣布,將以約 146 億美元的價格收購生技製藥公司 Intra-Cellular Therapies,獲得其核心產品 CAPLYTA®(lumateperone),這是全球第一個經 FDA 核准,用於治療第一、二型雙向情緒障礙症以及思覺失調症患者的藥物,並且有潛力能夠治療憂鬱症。

收購細節與交易背景

根據協議,嬌生將以每股 132 美元的現金收購 Intra-Cellular Therapies 的所有流通股,較該公司上一交易日的收盤價溢價 39%。此次交易總額約為 146 億美元,預計將通過現金和債務相結合的方式籌資。該交易仍需獲得監管部門和 Intra-Cellular Therapies 股東的批准,預計將於 2025 年內完成。

CAPLYTA® 的市場表現與潛力

CAPLYTA® 自上市以來表現就相當亮眼。根據報導,該藥物在最近一季度的收入達到 1.75 億美元,處方量增長了 38%。此外,Intra-Cellular Therapies 已向 FDA 提交補充新藥申請,並希望將 CAPLYTA® 作為重度憂鬱症輔助治療的適應症擴展。如果獲得批准,CAPLYTA® 有望成為治療常見憂鬱症的標準療法之一。市場預測該藥物在 2028 年的銷售額將超過 25 億美元。

嬌生的戰略佈局與未來展望

此次收購是嬌生自 2023 年分拆其消費健康部門以來最大的一筆交易,目標加強其製藥部門在神經科學領域的實力。嬌生表示,CAPLYTA® 將補充其現有的精神疾病產品線,預計該藥物的最高銷售額將超過 50 億美元。此外,Intra-Cellular Therapies 也正在研發能夠治療廣泛性焦慮症和阿茲海默症的第二期臨床試驗藥物,ITI-1284。

Intra-Cellular Therapies 公司簡介

Intra-Cellular Therapies 是一家專注於開發和商業化中樞神經系統疾病治療方法的生技製藥公司。其核心產品 CAPLYTA®(lumateperone)是一種口服非典型抗精神病藥物,已獲美國食品藥物管理局(FDA)批准用於治療第一、二型雙向情緒障礙症以及思覺失調症患者。

市場反應與行業影響

消息公佈後,Intra-Cellular Therapies 的股價在盤前交易中上漲了 34%,而嬌生的股價則小幅下跌 0.2%。此次交易被視為生技產業近兩年來最大的一筆交易,顯示出醫療保健行業的併購活動正在回暖。有分析師指出,這筆交易將推動嬌生在 2025 年後的增長,特別是在其重磅產品 Stelara 面臨專利懸崖的背景下。

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