嬌生（Johnson & Johnson）於 11 月 17 日宣布已簽署確定協議，以 30.5 億美元現金收購臨床階段生技公司 Halda Therapeutics OpCo, Inc.（Halda）。此交易延續嬌生在腫瘤領域的多年深耕，並將 Halda 的調節性誘導近距離靶向嵌合體 Regulated Induced Proximity Targeting Chimera（RIPTAC™）平台與多項候選藥物納入旗下。
聚焦前列腺癌口服藥，Halda 技術誘導癌細胞內特定蛋白
本次併購案的核心，是 Halda 正在開發的臨床階段口服候選藥物 HLD-0915，用於前列腺癌治療。嬌生表示，全球前列腺癌新診斷人數預計在 2030 年攀升至 170 萬例，反映出龐大且持續成長的醫療需求。而 HLD-0915 作為以精準癌細胞殺傷為主要概念所開發的藥物，目的在克服現有療法常見的多重抗藥性機制，並以一次一顆的口服設計提升治療可及性。
嬌生創新醫藥研發執行副總裁 John C. Reed 表示，許多癌症療法會因抗藥性而逐漸失效，而 Halda 的創新機制則具備，在標準療法對癌細胞束手無策時依然運作的潛力。他指出，早期臨床試驗中，HLD-0915 已展現令人印象深刻的初步療效與良好安全性，嬌生也計畫加速進行中的第一／二期臨床試驗（試驗編號：NCT06800313），使其更快向後期開發推進。
嬌生強調，此一候選資產的亮點，在於其結合 RIPTAC™ 技術平台的核心概念，藉由誘導癌細胞內特定蛋白質的反應，使癌細胞更容易受到精準打擊。也因此該技術具備跨適應症應用的潛力，未來也可能延伸至其他疾病領域，而不僅限於腫瘤。
乳癌、肺癌等多項資產，補強嬌生多癌種布局
除了 HLD-0915，本次併購案也讓嬌生取得多項早期候選藥物，涵蓋乳癌、肺癌及其他數種實體腫瘤的研發計畫。這些候選藥物具有不同於現有療法的作用機轉，形成對嬌生既有腫瘤產品線的互補。
嬌生創新醫藥全球主席 Jennifer Taubert 表示，此次收購暨強化現有腫瘤研發管線，也提供中長期的成長動能。她指出，嬌生期待整合 Halda 的技術平台、研發成果與專業人才後，結合嬌生在全球研發、製造與商業上的能力，加速推進多項創新療法，使其能更快觸及全球患者。
即便口服前列腺癌藥物有其吸引力，但業界推測此次併購的關鍵，可能並非單一候選藥物，而更可能是前文所述，HLD-0915 精準抗癌的底層支柱，RIPTAC™ 技術平台。當技術邏輯具備延伸性，有望打造下一代高選擇性、小分子口服精準治療，又可有更多潛在適應症的潛力，且在癌症治療逐漸走向個人化的趨勢下，往往這類平台型技術被視為能夠驅動長期增長的起點。
參考資料：
1.https://haldatx.com/our-platform/
2.https://www.jnj.com/media-center/press-releases/johnson-johnson-set-to-revolutionize-the-treatment-of-cancer-with-the-acquisition-of-halda-therapeutics
