每年一月於美國舊金山的摩根大通健康醫療大會（J.P. Morgan Healthcare Conference）不僅是全球生技製藥產業的風向球，更是各國焦點廠商展示實力、爭取併購融資或授權合作機會的競技場。在剛於上週落幕的第 44 屆大會（JPM 2026）上，歐美大廠的動向固然是全球業界焦點，但是亞太勢力的崛起也是不容忽視。
以韓國為例，今年共有 5 家亮點企業受邀於大會主場發表。其中三星生物製劑（Samsung Biologics）與賽特瑞恩（Celltrion）兩大龍頭再次登上主議程（Main Track）；而作為韓國創新板市場（KOSDAQ）生技市值王的 Alteogen 則攜手 D&D Pharmatech 與 Hugel 在亞太地區專場中亮相。由此可見，韓國生技產業已逐漸超越現有「CDMO 強國」的定位，呈現「製造」與「創造」雙軌並進的趨勢。本文將集中於 Samsung Biologics、Celltrion 及 Alteogen，綜合公司官方新聞稿與韓國媒體報導，深入剖析這三大生技巨頭在 JPM 2026 上揭示的最新佈局與戰略思維。
三星生物製劑：產能技術雙重擴張，鞏固 CDMO 霸主地位
三星生物製劑在成立至今 15 年間，已躍升為全球產能規模最大的生物製劑 CDMO 廠商，今年更是連續第 10 年獲邀在 JPM 大會主場發表，與葛蘭素史克（GSK）、阿斯特捷利康（AZ）和禮來等世界級大廠同台亮相。執行長 John Rim 在演講中強調，公司將基於「產能強化、產品組合、地理據點」三大支柱作全面升級，持續鞏固在全球 CDMO 市場的領先地位。
產能強化：第二生物園區的宏大藍圖
在產能擴張方面，三星生物製劑位於松島園區、年產能達 18 萬公升的 5 號廠房於 2025 年 4 月全面投入運作，使園區總產能提升至 78.5 萬公升。加上於 2025 年 12 月從 GSK 手中收購兩座坐落於美國馬里蘭州 cGMP 廠房，公司的全球總產能預計將增加至 84.5 萬公升。John Rim 執行長表示，公司正規劃於松島發展第二生物園區，當中將建設新廠房及開放創新中心（其中 6 號廠房預計將於 2026 年動工），不僅進一步擴大生產規模，也藉以尋求更多具潛力的生技企業成為合作夥伴，開拓新的業務機會。
產品組合：瞄準 ADC 與新興療法領域
在產品組合方面，三星生物製劑計劃加強其 CRDMO 能力，涵蓋 CRO 和 CDMO，提供無縫銜接的端到端服務，以滿足客戶多樣化的藥物研發需求。此外，公司將利用旗下 Samsung Organoids 類器官平台，提升早期研發效率，降低藥物開發的試錯成本。在生產方面，公司將持續提升其從原料藥（DS）到成品藥（DP）整個生產流程的能力。
除了單株抗體生產以外，三星生物製劑也積極回應市場對新型療法的需求。公司於 2024 年底建成的抗體藥物複合體（ADC）專用生產設施已投入運作，並準備在 2026 年全面承接訂單。這一舉措是為了抓住 ADC 藥物在腫瘤治療領域爆發性成長的商機。再者，公司亦持續強化在抗體偶聯療法（AXC）、mRNA 及細胞基因治療領域的技術儲備，致力打造一站式服務平台。
地理據點：全球佈局與獲利能力
至於地理擴張層面，除了現有的松島總部，三星生物製劑已在美國紐澤西、日本東京等地設立銷售辦事處，以降低地緣政治風險並貼近歐美與日本的製藥客戶。在財務表現上，憑藉著穩定的訂單流，市場預估三星生物製劑在 2025 年已成為韓國首家年營收突破 5 兆韓元（約新台幣 1,080 億元）的生技公司，其穩健的財務體質為其持續的高額資本支出提供了有力後盾。
為響應數位轉型的大趨勢，John Rim 執行長也提到公司正借助 AI 與數位孿生（Digital twins）等尖端技術，建立智慧製造環境，並藉由數據智能驅動的營運決策機制，大幅提升營運效率、強化製造生產力、及確保藥品品質。
Celltrion：從「相似藥」到「創新藥」，同步強勢進軍美國市場
若說三星的關鍵詞是「製造」，生物相似藥大廠 Celltrion 在本屆大會的關鍵詞就是「創新藥」與「美國市場」。執行長徐鎮錫（Seo Jin-Seok）和資深執行副總裁李赫宰（Lee Hyuk-Jae）在公司簡報中分別介紹公司的創新藥物研發管線及未來市場拓展規劃。針對生物相似藥本業，公司的商業化目標是在 2030 年或之前將 18 種產品帶進市場，到 2038 年更能達致超過 40 種。徐鎮錫執行長又指出，Celltrion 正不斷擴充其 ADC 藥物和多特異性抗體（Multi-specific antibodies，msAbs）產品線，推動更多候選藥進入臨床，以創造長期價值。具體而言，公司計劃於 2028 年或之前提交 16 項新藥 IND 申請，當中包括 10 種針對實體腫瘤的 ADC 及 4 種多抗藥物。
為強化公司在美國的生產能力，Celltrion 於 2025 年 9 月斥資約 3.3 億美元，從禮來旗下購入位於紐澤西州的製藥園區，建立在美國的生產基地。目前該廠房每年的原料藥產能為 6.6 萬公升，公司後續將額外投資約 7,000 億韓元（約 4.8 億美元），預計於 2030 年實現產能翻倍，並將當地業務範圍擴大至成品藥的設施建置與藥品生產。李赫宰資深副總表示，此次收購旨在確保供應鏈長期穩定，降低貿易與關稅風險，使公司在美國市場更具競爭力。
Alteogen：KOSDAQ 市值王的平台技術革命
Alteogen 目前是韓國創新板市場（KOSDAQ）的生技股龍頭（截至 2026 年 1 月，其市值達 183 億美元）。剛於上月底從副總裁升任執行長的全泰淵（Jeon Tae-Yeon）在演講中開宗明義強調，公司將致力發展成為具備從研發、生產到商業化全流程自主能力的全球生技企業。該公司目前手握專有酶技術平台 Hybrozyme，並以此開發出重組人透明質酸酶（Recombinant human hyaluronidase）產品 ALT-B4，繼而成為全球製藥大廠爭相合作的對象。
ALT-B4 的亮點在於能暫時分解人體皮膚中的透明質酸，短暫清除妨礙液體與大分子藥物（例如 ADC 抗癌藥）滲透的屏障，使原本需經由靜脈注射給藥的藥物可改用皮下注射形式完成，讓給藥時間可從數小時大幅縮短至數分鐘，有助提高用藥便利性及依從性。全泰淵又提到，Hybrozyme 廣泛適用於多種生物製劑，公司未來將積極尋求擴大其應用範圍，爭取簽署更多授權合作協議。
截至 2026 年 1 月，Alteogen 已就 ALT-B4 與至少 6 家藥企簽訂技轉授權協議，當中包括 GSK、AZ、默沙東（MSD）與第一三共（Daiichi Sankyo）等國際級大廠。全泰淵補充說，公司目前正與大約 10 家公司洽談授權，預計在短期內將有新的重磅交易公布。
隨著 Alteogen 於 2024 年實現全年業績轉虧為盈，再加上陸續簽訂新的合作案以及現有協議的里程碑金挹注，全泰淵相信公司將能維持穩定現金流與成長動能。公司期望將現行 3 項商業化產品擴增至 2030 年總計 9 項以上，並透過內部研發與開放式創新（Open innovation），持續強化創新量能。
（1 月 20 日更新：Alteogen 最新公布與 GSK 擴大合作，與後者的子公司 Tesaro 簽署獨家授權協議，將運用 ALT-B4 開發免疫抗癌藥物 Dostalimab 的皮下注射劑型。根據條款，Alteogen 將率先獲得 2,000 萬美元預付款，加上後續的研發、監管與商業化里程碑金，交易總金額上看 2.85 億美元。）
結語：韓國生技產業的集體躍升
回顧 JPM 2026 週系列活動，不論是龍頭企業在大會主場的重磅發表，還是較早前報導的「2026 K-Bio Global Partnership」新創投資媒合活動，都在在凸顯出韓國生技產業已不再滿足於 CDMO 或仿製藥生產業務，而是逐步邁向「製造」與「創造」兼備的百花齊放局面，透過輸出原創技術甚至市場首見（First-in-class）的新療法，在亞太以至全球生技製藥生態系中占據更重要的地位。
