Kesimpta®展現更佳疾病控制，為復發型多發性硬化症患者帶來新希望

諾華（Novartis）近期公布了Kesimpta®（ofatumumab）的最新數據，進一步證實了該藥物在治療復發型多發性硬化症（RMS）方面的益處，尤其針對從口服疾病調節療法（DMTs）轉換過來的患者。這些數據強化了Kesimpta®作為一種高效且方便的治療方案的潛力，為RMS患者提供了新的治療選擇。

RMS是一種慢性、進行性神經系統疾病，影響全球數百萬人。疾病的進程難以預測，患者可能經歷復發期和緩解期，症狀從輕微到嚴重不等，包括疲勞、視力問題、行動不便和認知障礙。儘管目前有多種DMTs可供選擇，但許多患者仍面臨疾病活動持續存在的問題，需要更有效的治療方案。

Kesimpta®是一種靶向B細胞的單株抗體，透過皮下注射給藥，每月一次，方便患者在家自行操作。與其他需要靜脈注射或頻繁監測的DMTs相比，Kesimpta®的給藥方式更為簡便，可提升患者的治療依從性。

新數據證實Kesimpta®轉換療效，顯著降低疾病活動度

諾華最新公布的數據來自一項擴展研究，評估了從口服DMTs（例如特立氟胺、富馬酸二甲酯和芬戈莫德）轉換至Kesimpta®的RMS患者的療效和安全性。研究結果顯示，轉換至Kesimpta®的患者在疾病活動度方面獲得了顯著改善，包括：

復發率降低：

與持續使用口服DMTs的患者相比，轉換至Kesimpta®的患者的年復發率顯著降低。數據顯示，Kesimpta®組的年復發率降低了超過50%，展現出優異的疾病控制能力。

磁振造影（MRI）病灶減少：

MRI是評估RMS疾病活動度的重要工具。研究結果顯示，轉換至Kesimpta®的患者的新的釓增強病灶（代表活躍的炎症）和新的或增大的T2病灶（代表疾病負擔）數量顯著減少，表明Kesimpta®能有效抑制疾病進展。

殘疾進展延緩：

延緩殘疾進展是RMS治療的重要目標。數據顯示，轉換至Kesimpta®的患者的殘疾進展風險顯著降低，有助於維持患者的生活品質。

安全性數據良好，進一步提升Kesimpta®治療信心

除了療效數據外，該研究也評估了Kesimpta®的安全性。結果顯示，Kesimpta®的安全性與之前的研究結果一致，常見的副作用包括注射部位反應、上呼吸道感染和頭痛，大多為輕度至中度，且通常是可控的。這些數據進一步提升了臨床醫師和患者對Kesimpta®安全性的信心。

多元治療選擇，滿足不同患者需求

目前，RMS的治療方案日益多元化，從傳統的注射劑到新型的口服藥物和單株抗體，為患者提供了更多選擇。Kesimpta®作為一種高效且方便的皮下注射單株抗體，填補了RMS治療領域的空白，尤其適合那些對口服DMTs療效不佳或無法耐受的患者。

Kesimpta®的出現，為RMS治療帶來新局面

諾華的最新數據進一步支持了Kesimpta®在治療RMS方面的益處，特別是對於從口服DMTs轉換過來的患者。Kesimpta®的優異療效、便捷的給藥方式和良好的安全性，使其成為RMS治療領域中一個重要的選項。隨著更多臨床數據的積累，Kesimpta®有望為更多RMS患者帶來改善生活品質的希望，並推動RMS治療的進一步發展。

總結與研判

Kesimpta®作為一種新型的B細胞靶向療法，在RMS治療中展現出顯著的優勢。其高效的疾病控制能力、便捷的皮下注射給藥方式以及良好的安全性，使其成為一個極具潛力的治療選擇，尤其適合那些對現有口服DMTs療效不佳或無法耐受的患者。雖然目前仍需更多長期研究數據來進一步驗證其長期療效和安全性，但現有的數據已足以支持Kesimpta®在RMS治療中的重要地位。隨著研究的深入和臨床應用的拓展，Kesimpta®有望為更多RMS患者帶來新的希望，並改寫RMS治療的格局。 未來，臨床醫師可以根據患者的個體情況，例如疾病嚴重程度、既往治療史、共病情況和生活方式等，制定更為精準的個人化治療方案，以期達到最佳的治療效果。同時，也期待未來能有更多針對Kesimpta®與其他治療方案的比較研究，以更全面地評估其在不同患者群體中的療效和安全性，並進一步優化其臨床應用策略。

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原始資料來源: GO-AI-6號機 Date: September 24, 2025